Японский ученый получил экспрессию специфических генов «факторов Яманаки», способных превращать взрослые клетки в молодые. Терапия состояла в том, что из эмбриональных плюрипотентных стволовых клеток получают предшественники дофаминергических нейронов, которые имплантируют в головной мозг человека.
Неизученная надежда
Один из возможных вариантов клеточной терапии диабета – трансплантация биосовместимой капсулы («Наука из первых рук» №1(61), 2016). Ученые из лаборатории персонализированной химио-лучевой терапии МФТИ сравнили культуру раковых клеток, которая длительно культивировалась, и «свежую» культуру на пригодность для создания вакцины против рака. генные нарушения, поэтому эффект от ее применения может быть заметен сразу после начала лечения. Главная Новости 2024.
Что такое стволовые клетки
- Белок, созданный для управления иммунной системой
- Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии | Аргументы и Факты
- Шаг на новую клетку
- Современные возможности клеточной терапии
- Новый подход к лечению рака нашли новосибирские ученые — Новости Новосибирска и области -
- Подписаться на рассылку
Вакцину от рака на базе "старых" клеток создали ученые
Опираясь на собственные исследования и данные из других источников, авторы исследования опубликовали обзорную работу, в которой сформулировали важный вывод: многие неудачи в использовании клеточной терапии для регенерации тканей связаны с зависимостью стволовых клеток от окружения и стромы — «опорного» компонента ткани. Таким образом, одного лишь наличия стволовых клеток недостаточно для успешной регенерации ткани. Они сохраняют способность организовывать ткань со времен внутриутробного развития, предоставляя матрикс, факторы роста и ресурсы, которых так не хватает стволовым клеткам в зоне повреждения», — рассказал один из авторов исследования, заведующий лабораторией генно-клеточной терапии Института регенеративной медицины МНОЦ МГУ Павел Макаревич. Оказалась, что эта организующая функция усиливается при формировании из стромальных клеток пластов, которые могут быть более эффективными, чем суспензия разрозненных клеток. Это, на наш взгляд, отражает способность мезенхимных стромальных клеток формировать неравномерное распределение стимулов, которые необходимы для навигации других типов клеток. Наше исследование объясняет как важность стромы в регенерации, так и высокую эффективность пластов из стромальных клеток, где помимо них содержится и "сигнальная" карта для других типов клеток, в том числе для стволовых», — заключил Павел Макаревич.
Новое открытие имеет далеко идущие последствия, открывая возможности для регенеративной медицины и, в перспективе, для омоложения всего организма. Разрабатывая химическую альтернативу обращению возраста с помощью генной терапии, это исследование может произвести революцию в лечении старения, травм и возрастных заболеваний, а также снизить затраты и сократить сроки разработки. После того как в апреле 2023 года были получены положительные результаты по обращению слепоты у обезьян, в настоящее время ведётся подготовка к клиническим испытаниям на людях разработанной в лаборатории генной терапии обратимого старения. Новые открытия показывают, что теперь мы можем обратить его вспять, — говорит Дэвид А. Синклер, профессор кафедры генетики и содиректор Центра биологии старения имени Пола Ф.
Они разработали перспективное пролекарство Рибоплатин для комбинированной химиотерапии и фотодинамической терапии на основе платины Pt IV и фотосенсибилизатора вещества, увеличивающего чувствительность тканей к воздействию света. Препарат контролируемо активизируется только в зоне злокачественного новообразования под действием синего света, не затрагивая необлученные ткани, открывая возможности для «точечной» химиотерапии. Дизайн предложенного пролекарства позволяет решить проблему токсичности и клеточной резистентности к традиционным противоопухолевым препаратам. В нашей работе пролекарство платины IV Рибоплатин, представляющее собой комбинацию клинически применяемого цисплатина и Рибофлавина, Витамина В12, способно селективно активироваться в клетках опухолей под действием синего света, при этом в процессе фотоактивации происходит локальное высвобождение цитотоксического агента цисплатина, а также генерация активных форм кислорода Рибофлавином. Возможность локализовать облучение препарата в заданной области открывает возможности комбинированного действия химиотерапии и фотодинамической терапии, повысить эффективность лечения по сравнению с традиционной химиотерапией, а также снизить общее токсическое действие на организм», — объясняет Ольга Красновская, руководитель проекта, к. Химиотерапия — это очень мощное средство, но зачастую она действует без разбора на все клетки. К тому же при длительной терапии опухолевые ткани вырабатывают резистентность, то есть способность снижать эффективность химиотерапевтических агентов. Платиносодержащие средства, например, такие как цисплатин Pt II , являются широко распространёнными противоопухолевыми препаратами, их используют в половине всех существующих химиотерапевтических схем.
Также ТАРФ способен образовывать активные формы кислорода при облучении светом, что обуславливает его противоопухолевые, антибактериальные, противовирусные свойства и его перспективы в качестве средства фотодинамической терапии. Установлено, что рибоплатин действительно высвобождает цисплатин под действием синего света, и скорость высвобождения можно контролировать дозой облучения», — констатировала Ольга Красновская. По словам ученых, это, по-видимому, первое подтверждение одновременного фотоактивированного высвобождения противоопухолевого препарата цисплатина Pt II и соединений кислорода из пролекарства двойного действия, наблюдаемого в реальном времени внутри модели живой опухоли. Похожие пролекарства, представляющие собой комбинацию фотополотителя, и цитотоксического платинового средства, ранее представляли ученые из Италии и Китая. Наличие уникального оборудования и возможность наблюдать за процессом фотоактивации препарата внутри живой системы в реальном времени, обеспечили научной группе действительно прорывные результаты, которые были высоко оценены в научном сообществе. С помощью наноразмерного сенсора нам удалось проникнуть на разные уровни внутри сфероида и показать, что разработанный нами препарат не только хорошо накапливается на глубине опухолевой модели, но и реагирует на облучение в глубине сфероида. Мы смогли в реальном времени детектировать высвобождение цитотоксического агента из пролекарства внутри живой системы, что, действительно, является уникальным результатом», — сказал инженер научно-исследовательской лаборатории биофизики НИТУ МИСИС Александр Ванеев. В дальнейших исследованиях ученые планируют исследование разработанного препарата на животных, а также продолжить поиск эффективных фотосенсибилизаторов для контролируемой фотоактивации пролекарств Pt IV.
Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами
| Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии | В будущем ученые начнут думать над разработкой способа его доставки непосредственно в раковую клетку. |
| Ученые МГУ предложили способ повысить эффективность клеточной терапии | По последним данным, клеточная терапия занимает 10 % всех клинических исследований в мире. |
| ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ БУДУЩЕГО | Наука и жизнь | Замороженные Т-клетки больных раком генетически модифицированы, чтобы атаковать раковые клетки в новых CAR-T-терапиях. |
| Российские ученые придумали, как эффективно "чинить" ткани организма - АО "НПО электромеханики" | Васильев также отметил, что принятый при его участии недавно закон «О биомедицинских клеточных продуктах», который вступает в силу с начала следующего года, требует разработки множества нормативных документов. |
| ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ БУДУЩЕГО | Наука и жизнь | Ученые исследовали изменения эпигенома соматических клеток в процессе перепрограммирования их в эмбриональные стволовые клетки. |
Российские ученые изобрели новую технологию терапии рака
Лабораторные исследования показали, что генная терапия SOX5 может эффективно замедлять старение клеток сустава, остановить разрастание кости и слизистой синовиальной оболочки состава, замедлить воспаление и ускорить формирование молодого хряща. Мышки полностью вернули себе подвижность и хватку в конечностях, как будто никакой болезни и не было. Это открывает гигантское направление исследований по профилактике и лечению заболеваний, связанных со старением человека. Правда, нужно сделать еще очень много, признают эксперты.
Теперь ученые будут заняты тем, чтобы отыскать молекулярные пути, приводящие к старению, и создать методы клинической диагностики и генного вмешательства для лечения дегенеративных заболеваний. Стволовые клетки заменят биополимеры: сможем отрастить себе руку или зуб Одновременно с зоологами под руководством профессора Лю другие команды китайских ученых из Пекинского института стволовых клеток и регенеративной медицины думали, как доставить в человеческий организм «строительный материал» для регенерации. Читайте также «Пояс и путь»: Китай создал самую совершенную инициативу глобального развития Исполнилось десять лет уникальному проекту Пекина Ранее в регенеративной медицине применяли биоразлагаемые полимеры, из которых изготавливали сосудистые стенты, шовный материал, пломбы.
Из биополимеров делают гемостатические кровоостанавливающие губки при травмах сосудов, которые способствуют заживлению ран, или искусственную кожу для лечения ожогов. Биополимеры могут быть использованы для изготовления искусственных костей и суставов, снижают риск послеоперационных осложнений и отторжения. Однако никакой полимер не заменит «живой» кровеносный сосуд.
Некоторые животные обладают удивительными способностями к восстановлению — безо всяких стентов и гемостатических губок. Может отрасти отпавший хвост скорпиона или кожа рептилии.
В стандартном подходе в генной терапии используются вирусные векторы, которые не могут быть локализованы в отдельных поврежденных регионах, как это происходит при ВМД сухого типа. Кроме того, вирусный вектор имеет ограничение по генной нагрузке, которую он может нести.
Несколько терапевтических генов имеют большие размеры, и в настоящее время возможность их доставки ограничена. Ранее группа исследователей из Nanoscope уже сообщала о возможности использовании наночастиц в сочетании с лазером, работающим в ближней инфракрасной области, для адресной доставки генов. Однако это первый случай, когда лазерная доставка генов опсинов была достигнута in vivo без использования наночастиц.
Поделиться Как российские ученые создали первый в мире препарат от болезни Бехтерева Как российские ученые создали первый в мире препарат от болезни Бехтерева Ученые университета имени Пирогова принимают поздравления от коллег со всего мира — они первыми создали средство, способное вылечить болезнь Бехтерева. После научных испытаний и исследований препарат зарегистрировали в Минздраве. Известно, что производить его будет российская компания, а это значит, что лекарство станет доступно для всех пациентов, которые в нем нуждаются", — сообщил корреспондент. Болезнь Бехтерева — это хроническое заболевание, при котором лимфоциты атакуют хрящевую ткань, принимая ее за инородное тело. Происходит поражение суставов грудной клетки, таза и позвоночника. Существующие лекарства не различают больные ткани от здоровых, поэтому их применение малоэффективно. Часто требуется операция, но даже после нее пациенты испытывают сильную боль, которая сковывает движения. Пирогова Минздрава России Алеся Клименко.
Более того, клинические испытания показали и эффективность и безопасность новой терапии. О том, как ученым удалось это сделать — в нашем материале. Поделиться Как российские ученые создали первый в мире препарат от болезни Бехтерева Как российские ученые создали первый в мире препарат от болезни Бехтерева Ученые университета имени Пирогова принимают поздравления от коллег со всего мира — они первыми создали средство, способное вылечить болезнь Бехтерева. После научных испытаний и исследований препарат зарегистрировали в Минздраве. Известно, что производить его будет российская компания, а это значит, что лекарство станет доступно для всех пациентов, которые в нем нуждаются", — сообщил корреспондент. Болезнь Бехтерева — это хроническое заболевание, при котором лимфоциты атакуют хрящевую ткань, принимая ее за инородное тело. Происходит поражение суставов грудной клетки, таза и позвоночника. Существующие лекарства не различают больные ткани от здоровых, поэтому их применение малоэффективно.
Вакцину от рака на базе "старых" клеток создали ученые
Новости о применении стволовых клеток для лечения различных заболеваний. Результаты научных исследований, опыт применения клеточных технологий. Васильев также отметил, что принятый при его участии недавно закон «О биомедицинских клеточных продуктах», который вступает в силу с начала следующего года, требует разработки множества нормативных документов. Последние новости и мнения в области клеточной терапии от The Scientist, самого надежного источника информации в области естественных наук. Как стратегию ученые предложили удалить из организма пациента все TRBV9-позитивные клетки. Активируя Src с помощью рапамицина, ученые уменьшали миграцию клеток и изменяли их ориентацию, заставляя выравниваться вдоль коллагеновых нановолокон внутри клеточной культуры. В России запланировали начать производство препаратов для клеточной терапии.
Иммунотерапия тяжелых форм саркомы успешно прошла первую фазу испытаний
Активируя Src с помощью рапамицина, ученые уменьшали миграцию клеток и изменяли их ориентацию, заставляя выравниваться вдоль коллагеновых нановолокон внутри клеточной культуры. Общество - 21 июня 2023 - Новости Санкт-Петербурга - Чернов / @ РИА "Новости". Клеточные биологи из МГУ открыли неизвестный ранее способ регуляции клеточной подвижности — это открытие позволит разработать новые препараты для терапии онкологических заболевании или лечения болезней сосудов. Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность "ремонта" тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ.
Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток
| Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии | Аргументы и Факты | Клинические испытания CAR Т-клеточной терапии продолжаются: исследователи ввели дозу уже второму участнику. |
| Победа над раком близка: российские ученые разработали новый метод борьбы с онкологией | Главная Новости 2024. |
| Ученые разработали новый белок для лечения аутоиммунных заболеваний | Новости науки» Медицина» Ученые назвали главные темы в развитии клеточной терапии. |
| Чтобы видеть! | В результате трех курсов цитокиногенетической терапии в сочетании с химиотерапией по месту жительства по данным КТ органов грудной клетки метастазы в легких не обнаружены. |
Вакцину от рака на базе "старых" клеток создали ученые
Особенно при лечении рака крови. Несколько лет назад мы даже прозвали это «живым лекарством», поэтому что терапию можно считать новой медициной, — пояснили эксперты. Ранее мы рассказывали о том, как в России разрешили проводить клеточную терапию Напомним, что данное разрешение означает, что российские медики могут использовать в лечении своих пациентов биомедицинский клеточный продукт — живые клетки.
Вообще, поиск эффективных опухолевых антигенов-мишеней — непростая задача. Но современные технологии, в том числе секвенирование отдельных клеток [5] , приходят на помощь. Есть и другие проблемы, с которыми сталкивается медицинская наука в этой области: например, прямая зависимость «предлеченности» клеток пациента и дальнейшей эффективности полученного из них CAR-T-клеточного продукта, не говоря уже о дороговизне такого лечения. Индустрия производства и рынок CAR-T активно развиваются в этих странах всё это время. Настало время и для нас! Отрадно, что творческие умы российских ученых талантливо преодолевают различные возникающие препятствия, что приводит к созданию новых технологий — а именно, первого российского CAR-T-клеточного препарата.
Интерес и любовь к биологии и иммунологии когда-то привели нас в «Биомолекулу», в которой Полина выступает автором и редактором уже многие годы. Мы поговорили о том, как возникла эта идея, что позволило команде с практически космической скоростью создать работающий препарат в условиях постоянных ограничений и ухода с рынка многих компаний, и о мечтах и реальных планах на ближайшее будущее. Вообще эта идея появилась уже давно. Еще в 2021 году директор нашего Центра академик В. Какое-то время эта мысль просто бродила, но проект не был в приоритете, в том числе поскольку основная деятельность была направлена на исследование новой коронавирусной инфекции SARS-CoV-2. Кроме того, в центре имени Дмитрия Рогачева были последовательно запущены два клинических исследования анти-CD19 CAR-T-клеточного лекарственного препарата от компании Miltenyi Biotec Германия — производство клеточного продукта проводилось автоматически в закрытом контуре прибора CliniMACS Prodigy, что называется «под ключ». Однако после февраля 2022 года компания Miltenyi Biotec ушла с российского рынка , и стало понятно, что наша страна теперь оторвана от этой технологии и от возможностей производства этого CAR-T-клеточного препарата. Собственно, с этого момента руководство центра поставило задачу создания российского анти-CD19 CAR-T как приоритетную, и мы стали думать, как можно его разработать и производить в отсутствие, пожалуй, самой удобной технологической платформы и расходников к ней.
Наша технологическая линейка собрана из доступных вариантов приборов разных стран Китай, США, Европа , которые позволяют выполнять стадии производства клеточного препарата в закрытом корпусе. Довольно много времени ушло на подбор приборов, расходников, реактивов и условий для производства. Но сейчас всё налажено и работает, как надо. Наш опытно-производственный отдел клеточной терапии работает по стандартам GMP. Сейчас, после того как мы прошли этот путь, я сомневаюсь, что мы бы на это пошли. В наших руках наша технологическая линейка отлично работает, мы получаем клеточный препарат достойного качества и по меньшей себестоимости по сравнению с решением от Miltenyi Biotec. Есть какие-то подвижки? По части приборов пока, к сожалению, ничего нет.
А вот часть расходных материалов и реактивов мы используем от российских производителей. Мы очень плотно общаемся с поставщиками и находимся в постоянном поиске оптимальных решений. Так сразу в совокупности сложно оценить. С одной стороны, собственно система Miltenyi Biotec и все расходники для нее очень дорогие. Но это очень хорошо продуманная технология, как я уже сказала, «под ключ», с минимальным влиянием человеческого фактора и связанных с этим ошибок производства. Наша система точно дешевле по использующимся материалам, но требует вовлечения большего числа людей, что несколько усложняет процесс. Однако мы его уже отладили, поэтому надеемся, что и с увеличением объемов производства неприятных сюрпризов не станет больше. То, что я могу сказать точно — стоимость препарата для пациентов будет намного ниже, чем у зарегистрированных в Европе и США.
Мы обнаружили, что можем создавать эти клетки в дозах, подходящих для клинического использования на людях. Это важно, поскольку одним из основных препятствий на пути клинического внедрения клеточной терапии является плохое распространение и недостаточная эффективность клеток, полученных непосредственно от пациентов. Использование полностью синтетического подхода устраняет значительные препятствия на пути производства этих клеток.
Сандро Матошевич, руководитель исследования Исследователи планируют проведение клинических испытаний для терапии пациентов с опухолями головного мозга, в том числе теми, которые не удалось устранить хирургическим путем. Читать далее:.
Суть их действия в том, чтобы сделать опухоль видимой для иммунитета. В частности, c этой задачей успешно справляется цитокиногенетическая терапия. Как работает новый способ? Как включить собственный противоопухолевый иммунитет против рака?
Как отследить эффективность терапии? Ответы на эти вопросы в нашей статье. Опытные врачи OncoCareClinic 308 обладают современными методиками лечения онкологии Антиметастатическое действие Цитокиногенетическая терапия — сравнительно новый способ лечения рака, с помощью которого удается вывести из тени злокачественное новообразование. Сегодня в России уже работает клиника, которая применяет цитокиногенетическую терапию для лечения рака - это OncoCareClinic 308. За год работы врачам удалось добиться заметных успехов: лечение прошли более 2500 онкопациентов с положительной динамикой. У 45-летнего пациента был диагностирован рак выходного отдела желудка с множественными метастазами в обоих легких.
В России представили новый способ эффективного воздействия на солидные опухоли
| В России начали лечить рак с помощью новой клеточной терапии | Тренды персонализированной медицины, тренды клеточной терапии в ближайшей перспективе явно выражены. |
| В России начали лечить рак с помощью новой клеточной терапии | Японский ученый получил экспрессию специфических генов «факторов Яманаки», способных превращать взрослые клетки в молодые. |
| Новый прорыв китайских ученых: найдены гены, отвечающие за бессмертие | Как стратегию ученые предложили удалить из организма пациента все TRBV9-позитивные клетки. |
| Ученые МФТИ разработали способ повышения эффективности клеточной терапии | 21.10.2022 | | Несмотря на то, что исследования способов лечения стволовыми клетками ведутся уже более 20 лет, научно выверенных и широко применяемых в мире клеточных терапий до обидного мало. |