Аутвирс таблетки. Кодеина фосфат препарат.
Осельтамивир Капсулы 75 мг 10 шт ➤ инструкция по применению
Список важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов для детей, созданный ВОЗ. Как мы оцениваем доказанную эффективность препаратов? Используем высококачественные рандомизированные клинические исследования и мета-анализы, где лекарственные средства изучали по международному непатентованному наименованию. Научный подход к выбору препарата Доказательная медицина — наиболее совершенный на сегодняшний день метод клинической практики, применяющийся во всех развитых странах. Врач, использующий принципы доказательной медицины в повседневной клинической практике, принимает решения основываясь не на личном опыте или опыте коллег, назначет пациенту только те препараты, которые были проверены клиническими исследованиями, то есть доказана их эффективность.
Международные базы данных препаратов и клинических исследований Всемирная база данных медицинских публикаций, содержащая более 28 миллионов статей Глобальная независимая база данных научных исследований в области медицины, объединяющая 37 000 ученых из более чем 130 стрaн Ключевой интернет-ресурс в США, посвященный оригинальным и дженерическим лекарственным препаратам Перечень основных лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения: список важнейших жизненно необходимых лекарственных препаратов ВОЗ Препарат обладает доказанной эффективностью только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности Вопросы и ответы Как определяется доказанная эффективность лекарственного препарата? По принципам доказательной медицины препарат считается эффективным только при наличии положительных результатов клинических исследований высокого уровня доказательности. Эффективность препарата, обладающего даже огромным количеством исследований более низкого уровня не может считаться доказанной. Как проводятся клинические исследования лекарственных препаратов высокого уровня доказательности?
Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим веществам, входящим в состав препарата; подагра; мочекаменная болезнь; хроническая почечная недостаточность; аритмии; детский возраст до 3-х лет масса тела до 15-20 кг ; беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью: при одновременном применении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином; при острой печеночной недостаточности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как безопасность применения не установлена.
Фармакологическое действие Фармакодинамика. Инозин Пранобекс — синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием.
Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G lgG , интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.
Препарат проявляет противовирусную активность in vitro в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека тип III , полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ECHO-вируса энтероцитопатогенного вируса человека , вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина.
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки.
Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2- пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат — до о-ацетилглюкуронида.
Нарушения со стороны сердца: аритмия. Передозировка В большинстве случаев передозировка в ходе клинических исследований и при постмаркетинговом применении осельтамивира не сопровождалась какими-либо нежелательными явлениями.
В остальных случаях симптомы передозировки соответствовали нежелательным явлениям, представленным в разделе «Побочное действие». Взаимодействие с другими препаратами Клинически значимые лекарственные взаимодействия маловероятны по данным фармакологических и фармакокинетических исследований. Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз в основном расположенных в печени. Лекарственные взаимодействия, обусловленные конкуренцией за связывание с активными центрами эстераз, в литературных источниках широко не представлены.
Низкая степень связывания осельтамивира и активного метаболита с белками плазмы не дают оснований предполагать наличие взаимодействий, связанных с вытеснением лекарственных средств из связи с белками. Исследования in vitro показывают, что ни осельтамивир, ни его активный метаболит не являются предпочтительным субстратом для полифункциональных оксидаз системы цитохрома Р450 или для глюкуронилтрансфераз см. Оснований для взаимодействия с пероральными контрацептивами нет. Циметидин, неспецифический ингибитор изоферментов системы цитохрома Р450 и конкурирующий в процессе канальцевой секреции с препаратами щелочного типа и катионами, не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита.
Маловероятны клинически значимые межлекарственные взаимодействия, связанные с конкуренцией за канальцевую секрецию, принимая во внимание резерв безопасности для большинства подобных препаратов, пути выведения активного метаболита осельтамивира клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция , а также выводящую способность каждого из путей. Пробенецид приводит к увеличению AUC активного метаболита осельтамивира примерно в 2 раза за счет снижения активной канальцевой секреции в почках. Однако коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется, учитывая резерв безопасности активного метаболита.
Механизм противовирусного действия связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма. При применении в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении инозина пранобекса уменьшается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
Не определяется в крови спустя 2 часа после приема. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли p-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. В результате метаболизма p-ацетамидобензойной кислоты образуется o-ацилглюкуронид; N,N- диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. Кумуляции в организме не обнаружено. Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой.
Инозин пранобекс и его метаболиты полностью выводятся из организма в течение 48 ч. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов.
Аптеки, где можно купить Аутвирс (Инозин Пранобекс), сравнить цены и сделать предварительный заказ
Сведения о производителе и стране производства товара уточняйте при покупке. Характеристики Область применения: в качестве биологически активной добавки к пище, дополнительного источника витамина C, источника таурина, янтарной кислоты. Форма выпуска: таблетки шипучие Фасовка: 10шт Инструкция Рекомендации по применению: взрослым принимать по 1 таблетке в день, растворив в стакане воды 200 мл. Продолжительность приема: 2 недели.
В одной из сети тюменских аптек «Нашему Городу» подтвердили, что лекарственного препарата в дозировке 200 мг в наличии нет, и его поставок уже давно не было. Отметим, производителем «АЦЦ» является австрийская компания Hermes pharma. Ранее «Наш Город» писал, что в тюменских аптеках возник дефицит рецептурных препаратов , которые назначают при лечении артериальной гипертензии и сахарного диабета, — «Микардис» и «Галвус».
Заявка на регистрацию была подана 20 декабря 2019 г. Адрес для переписки: 111524, Москва, ул. Последняя торговая марка была зарегистрирована 4 марта 2024 г. Все данные о наименовании торговой марки АУТВИРС, дате регистрации и правообладателе актуальны и соответствуют сведениям из открытых реестров данных.
При одновременном применении с ингибиторами ксантиноксидазы аллопуринол , или "петлевыми" диуретиками фуросемид, торасемид, этакриновая кислота , возможно повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. При данной комбинации может потребоваться коррекция дозы зидовудина.
Российско-американская группа ученых получила прототип лекарства, способного убивать ВИЧ
| АУТВИРС (Инозин Пранобекс) | ГАРАНТ | ООО «Вектор-Фарм» 2SDnjeuCXay * — сервис по поиску и заказу лекарств и иных товаров. |
| АУТВИРС® | ЛП-007021 | ГРЛС 2024 | ВCЁ для здоровья ФармБазар - ВСЁ для здоровья. |
| NetEase: Путин ответил на провокации США, его указ № 248 обескуражил Запад | Аптеки, где можно купить Аутвирс (Инозин Пранобекс), сравнить цены и сделать предварительный заказ. |
| Аутвирс (таблетки 500 мг № 50) Северная звезда НАО Россия | Описание препарата Аутвирс основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем. |
Аутвирс 500мг 50 таблеток
В некоторых случаях они могут привести к смертельному исходу. Такие явления могут возникать как на фоне развития энцефалопатии или энцефалита, так и без проявления данных заболеваний. У пациентов в основном у детей и подростков , принимавших осельтамивир с целью лечения гриппа, были зарегистрированы судороги и делирий включая такие симптомы, как нарушение сознания, дезориентация во времени и пространстве, анормальное поведение, бред, галлюцинации, возбуждение, тревога, ночные кошмары. Эти случаи редко сопровождались опасными для жизни действиями. Роль осельтамивира в развитии этих явлений неизвестна. Подобные психоневрологические нарушения так же отмечены у пациентов с гриппом, не получавших осельтамивир. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечные кровотечения после приема осельтамивира в частности, нельзя исключить связь между явлениями геморрагического колита и приемом осельтамивира, поскольку указанные явления исчезали как после выздоровления пациента от гриппа, так и после отмены препарата. Нарушения со стороны органа зрения: нарушение зрения. Нарушения со стороны сердца: аритмия. Передозировка В большинстве случаев передозировка в ходе клинических исследований и при постмаркетинговом применении осельтамивира не сопровождалась какими-либо нежелательными явлениями.
В остальных случаях симптомы передозировки соответствовали нежелательным явлениям, представленным в разделе «Побочное действие». Взаимодействие с другими препаратами Клинически значимые лекарственные взаимодействия маловероятны по данным фармакологических и фармакокинетических исследований. Осельтамивир экстенсивно превращается в активный метаболит под действием эстераз в основном расположенных в печени.
Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина. Особые указания Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни лучше с первых суток. После двух недель применения препарата следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При длительном приеме после четырех недель применения целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек активность трансаминаз, уровень креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. На фоне лечения необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек. Инозин пранобекс следует с осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. Влияние на способность управлять трансп. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 24 мес. Не применять по истечении срока годности.
Для присоединения к справочной службе 003 - напишите нам. Личный кабинет доступен только для Юридических лиц.
Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется также, как у пациентов среднего возраста. У пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста. Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью: на фоне лечения препаратом следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом. Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим веществам, входящим в состав препарата; подагра; мочекаменная болезнь; хроническая почечная недостаточность; аритмии; детский возраст до 3-х лет масса тела до 15-20 кг ; беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью: при одновременном применении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином; при острой печеночной недостаточности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как безопасность применения не установлена. Фармакологическое действие Фармакодинамика. Инозин Пранобекс — синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G lgG , интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет противовирусную активность in vitro в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека тип III , полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ECHO-вируса энтероцитопатогенного вируса человека , вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина. После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта ЖКТ.
Первые в мире таблетки от COVID-19 прошли успешные испытания
Профайлер вступает в дуэль с маньяком. По мотивам мирового бестселлера Майка Омера. Аутвирс тб 500мг уп конт яч пач N10x5 Северная звезда Россия. OnLine справка о наличии медикаментов в аптеках инбурга (так же как по телефону ЦФИМ: 086). Японская фармакологическая компания Astellas решила прекратить производство антибиотиков «Вильпрафен» и «Вильпрафен солютаб» (международное наименование — джозамицин) в. ПРИМЕНЕНИЕ: по рекомендации врача рекомендуется 1 таблетка в день. Изопринозин, Гропринсин, Аутвирс, Пранобера, Инозин Пранобекс, Гроприносин-Рихтер, Нормомед, и другие.
Аутвирс, табл. 500 мг №50
Одна таблетка содержит 125 мг тилорона, который обеспечивает поддержку иммунитета. Цена на препарат может отличатся при поставке в аптеку, уточняйте цены у менеджера. Экспертное сообщество просит Федеральную антимонопольную службу (ФАС) посодействовать в выдаче принудительной лицензии на долутегравир — препарат против ВИЧ. Изопринозин, Гропринсин, Аутвирс, Пранобера, Инозин Пранобекс, Гроприносин-Рихтер, Нормомед, и другие. Возвращение Instagram и Facebook (запрещены в РФ; принадлежат корпорации Meta, которая признана в РФ экстремистской) возможно в случае, если Meta изменит свою политику, признает.
Легко перепутать с аллергией: все симптомы ковида «арктур» в одной картинке
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Аналоги Ничего не найдено Состав сахар, лимонная кислота регулятор кислотности , гидрокарбонат натрия регулятор кислотности , L-аскорбиновая кислота, таурин, янтарная кислота, натуральный ароматизатор лимон вкусоароматические препараты, натуральные вкусоароматические вещества, носители: мальтодекстрин, гуммиарабик , аспартам подсластитель , краситель Е101 Действующее вещество: Витамин С, Таурин, Янтарная кислота Порядок отпуска:.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в суставах, обострение подагры. Прочие: часто - повышение концентрации азота мочевины крови. Противопоказания к применению Подагра; мочекаменная болезнь; аритмия; хроническая почечная недостаточность; детский возраст до 3 лет масса тела до 15-20 кг ; беременность; период лактации грудного вскармливания ; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. Особые указания С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной недостаточности. Инозин пранобекс как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни лучше с первых суток. Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при применении инозина пранобекса одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек. У пациентов пожилого возраста чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста. С осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. У пациентов с печеночной недостаточностью следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2- пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат — до о-ацетилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч. Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто — нервозность, сонливость, бессонница. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто — диарея, запор. Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение активности «печеночных» ферментов, щелочной фосфатазы. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — зуд, сыпь. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — полиурия. Аллергические реакции: нечасто — пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Общие расстройства: часто — боль в суставах, обострение подагры. Лабораторные и инструментальные данные: часто — повышение концентрации азота мочевины в крови. Передозировка При передозировке показано промывание желудка, симптоматическая терапия. Взаимодействие Аутвирс таблетки 500мг Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата. Препарат следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы аллопуринол или петлевые диуретики фуросемид, торасемид, этакриновая кислота , так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в плазме крови. Таким образом, при совместном применении препарата с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина. Особые указания Перед началом лечения следует проконсультироваться с врачом.
Форма выпуска: таблетки шипучие Фасовка: 10шт Инструкция Рекомендации по применению: взрослым принимать по 1 таблетке в день, растворив в стакане воды 200 мл. Продолжительность приема: 2 недели. При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Аптеки, где можно купить Аутвирс (Инозин Пранобекс), сравнить цены и сделать предварительный заказ
Все нижеперечисленные препараты по разным причинам не обладают доказанной эффективностью. Вы можете сами проверить наличие препарата в списках и изучить клинические исследования по данному действующему веществу. Купить Аутвирс в Тольятти с персональной скидкой | Цена от 590.00 ₽. Онлайн-бронирование Аутвирс в ближайшей аптеке. Описание активных компонентов препарата Аутвирс® (Autvirs). Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Аутвирс таблетки 500мг.
Осельтамивир
Вместе с ним будут ликвидированы все переписки, чаты и файлы, которые были накоплены человеком за долгое время. Отмечается, что строгая мера затронет как тех, кто забыл про приложение и долго туда не заходил, так и те устройства, которые требуют обновить мессенджер для продолжения работы, но при этом на телефоне не хватает памяти, чтобы скачать обновление. Важно при этом, чтобы вход в приложение был осуществлен с подключенным доступом к интернету. В противном случае попытка входа не будет засчитана.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как безопасность применения не установлена. Фармакологическое действие Фармакодинамика. Инозин Пранобекс - синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3.
Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G lgG , интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет противовирусную активность in vitro в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека тип III , полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ECHO-вируса энтероцитопатогенного вируса человека , вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина.
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови определяется через 1-2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2- пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат - до о-ацетилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат кальция фосфат двузамещенный безводный - 78,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 76,00 мг, кроскармеллоза натрия - 15,00 мг, повидон К-30 - 3,00 мг, магния стеарат - 1,50 мг, стеариновая кислота - 1,50 мг. Вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза гидроксипропилметилцеллюлоза - 6,17 мг, титана диоксид - 1,85 мг, макрогол 4000 полиэтиленгликоль 4000 - 1,24 мг, полисорбат 80 - 0,62 мг, краситель солнечный закат желтый - 0,12 мг. Описание Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета; на поперечном разрезе ядро оранжевого цвета с вкраплениями белого и оранжевого цвета. Фармакотерапевтическая группа Противовирусное иммуностимулирующее средство - индуктор образования интерферонов АТХ J05AX Прочие противовирусные препараты Фармакологические свойства Фармакодинамика Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов альфа, бета, гамма и лямбда. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов.
Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Это стало возможным, поскольку патент на оригинальную молекулу ралтегравира истек осенью 2022 года. После чего у российских фармпроизводителей появилось право представить пациентам свои разработки, в том числе препарат, который применяется для лечения ВИЧ-1 инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами у взрослых, подростков и детей с 6 лет. Это второй с начала 2023 года препарат для терапии ВИЧ, выведенный подмосковными фармацевтами на российский рынок. Ранее эта же компания получила регистрационное удостоверение на антиретровирусный препарат Ритонавир, предназначенный для терапии ВИЧ-инфекции у взрослых и детей.