Благотворительный фонд хоспис «Бумажная птица» оказывает адресную помощь детям и содействует организациям паллиативной педиатрии. В Санкт-Петербурге в детской больнице в ночь на 27 апреля скончался 15-летний подросток после того, как принимал таблетки и капельницы с препаратами. Детский хоспис работает в Санкт-Петербурге, в Москве в 2019 году открылся детский хоспис «Дом с маяком». Затем на Пасху в Санкт-Петербурге Петр I встречался со своими военачальниками, представителями церкви.
Премьера документального фильма «Умножающие время» прошла в Петербурге
Детский хоспис АНО Санкт-Петербург. Кушнарева Ирина Владимировна детский хоспис. Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения "Хоспис № 2". В Санкт-Петербурге новорожденный ребенок скончался после того, как отец покормил его смесью.
Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения "Хоспис №4"
- Содержание
- В Петербурге умер подросток, которого мать лечила на дому — источник РИА Новостей
- Каким категориям больных оказывает помощь Детский хоспис
- Младенец умер после кормления смесью в Санкт-Петербурге
- 20 лет добрых дел
- Детский хоспис санкт
Детский хоспис
В НКО сразу отреагировали: к нам приехала дежурный врач, которая подобрала препараты и объяснила, как правильно их принимать. Также нам домой доставили коробки с медикаментами и аппаратурой. Позже меня пригласили в хоспис для молодых взрослых, чтобы познакомиться и посмотреть, как все устроено. В марте 2022 года мы решили лечь туда с Викой, чтобы находиться под постоянным контролем врачей. В хосписе мы жили в очень комфортных условиях. Он сделан в морской тематике — внутри не палаты, а каюты. Из нашей комнаты был отдельный выход на улицу, чтобы не преодолевать общественный коридор. Мы жили как дома.
Нас кормили три раза в день, мы могли заказывать еду из меню. Также могли в любое время воспользоваться столовой, чтобы приготовить что-то свое. Внутри комнаты не оказалось никаких барьеров или ступенек — все предусмотрено для человека с инвалидностью. В хосписе нам предоставили инвалидную коляску, специальное кресло для ванной, чтобы было удобно мыться, многофункциональную кровать. К нам приходили врачи в свободной форме, а не в халатах. Мы были в шоке от их теплого и внимательного отношения. У Вики начали ухудшаться результаты анализов.
В хосписе сказали, что мы можем ехать в больницу и делать переливание крови или остаться у них. Нам впервые озвучили, что жизнь дочери может прерваться: назвали вещи своими словами. Я не была готова услышать, что моя дочка умирает, мне было страшно. Врачи также поговорили с Викой, хотя я была против этого. Но мне объяснили, что она совершеннолетняя, поэтому должна знать. После ухода врачей у дочери была истерика, она говорила, что не верит в скорую смерть. Я успокаивала ее.
Хоспис постоянно давал и мне, и дочке возможность получить помощь психолога. Вика воспользовалась этим только раз: ей было достаточно меня. Мне же психолог очень помог. Реакция «Дома с маяком» была мгновенной: если сотрудники видели, что мне тяжело из-за состояния дочери и я разговариваю на повышенных тонах, мне писал психолог и говорил, что надо встретиться. После переливания мы остались жить в хосписе. Там было много разных мастер-классов, благодаря чему у Вики нашлись скрытые таланты. Например, она начала рисовать и вязать — у нее это хорошо получалось.
Но из-за ухудшения состояния от хобби пришлось отказаться. Также в «Доме с маяком» есть проект «Мечты сбываются! Некоторые дети хотели поехать во Францию, кто-то — попасть на ралли. Хоспис осуществлял эти желания. Вика мечтала отдохнуть на природе всей семьей. Нам забронировали место на турбазе, но мы не успели туда уехать. Еще для Вики и ее молодого человека организовали романтический вечер в красивом месте, даже предоставили бутылочку шампанского.
Дочь была счастлива, им очень понравилось. Персонал хосписа всегда был рядом и всячески пытался оградить нас ото всех трудностей, чтобы мы чувствовали себя максимально комфортно. Если у Вики начинались боли, медсестры и врачи не отходили от нее до тех пор, пока ей не становилось легче. В эти моменты они говорили дочери много ласковых слов: «зайка», «рыбка», «девочка моя». Вике делали еще несколько переливаний крови, и с каждым разом это давалось ей все сложнее. Для переливания надо было оставлять дочь одну в больнице на несколько дней, и каждый раз она просила поскорее ее забрать. Вика начала чувствовать скорую смерть, у нее появился страх оставаться одной.
В последние дни дочка все путала, периодически была в бреду, потому что ей кололи много обезболивающих и наркотических препаратов. Но она была в сознании до конца жизни.
Пожарского», Народное ополчение имени К. Пожарского, «Народное ополчение имени К. Кушкуль г.
Оренбург, «Мусульманская религиозная группа п.
Исходя из опыта работы и научных данных, мы можем утверждать, что переживания ребенка во время болезни в значительной мере влияют на его физическое состояние и ход лечения. Дети с тяжелыми и неизлечимыми заболеваниями со всей страны делятся с волонтерами проекта самыми.
Журнал нодго 3 2014 III заветными, самыми несбыточными мечтами и ждут их осуществления. И на протяжении 10 лет в канун Нового года сотрудники Детского хосписа обращаются к петербуржцам и всем жителям России с просьбой откликнуться на детские просьбы. Пожертвования принимаются через смс-рассылку, электронные кошельки и в офисе Детского хосписа.
На сайте проекта http: iwish. По мере исполнения желаний: накопления суммы на подарок или покупки подарка благотворителем и принесения его в хоспис — регистрируется исполнение мечты. Петрова, Институте детской онкологии, гематологии и трансплантологии им.
Горбачевой, РОНЦ им. Блохина РАМН, пишет о своей мечте. К декабрю традиционно собирается около 400 писем с мечтами, адресованных Деду Морозу.
Среди событий — полет на вертолете с Дедом Морозом, поездки в Диснейленд и Евпаторию, катание на лошадях и общение с дельфинами, посещение спектаклей в Мариинском и Большом театрах, экскурсий, футбольных матчей и планетария. Среди подарков первенство завоевали куклы и разнообразные игрушки, а также велосипеды, машинки на аккумуляторах, спортивные и игровые комплексы. Просили ребята и разнообразные электронные гаджеты, но, конечно, многим были нужны медицинские приборы и спецколяски современные автоматические коляски могут дать ребенку свободу передвижения, вплоть до «гонок» и выполнения разнообразных «трюков».
И, наконец, многие обретают мохнатых друзей-питомцев. С 2012 г. Акция проходит при поддержке правительства Санкт-Петербурга, при личном участии вице-губернаторов В.
Кичеджи и О. Инициативу поддерживают школы города, где ученики начальных классов своими руками делают белые бумажные цветы.
В квартире также был и его старший сын, к которому мужчина и отошёл на 20 минут после того, как покормил дочь и положил её в коляску. Когда вернулся, он увидел, что девочка лежит, повернув голову на бок. Затем мужчина заметил на лице малышки кровь. Отец пытался реанимировать новорождённую, однако всё было безуспешно.
Хосписы в общей системе медицинской помощи
- Ребенок госпитализирован с отравлением во Всеволожском районе
- Стали родными
- Акция «Дети - наше будущее!» Сбор помощи детскому хоспису.
- «78.ru»: в Петербурге школьник с анемией впал в кому из-за лечения на дому
- Телеканал Санкт-Петербург
- Детский паллиатив
Акция «Дети - наше будущее!» Сбор помощи детскому хоспису.
Они занимаются здесь всем, что не касается медицины: от обустройства холлов и коридоров до ухода за пациентами и организации для них шахматных турниров, делая все, чтобы пребывание в центре было похоже на обычную жизнь. А для воплощения своих идей приглашают волонтеров — людей, работающих не за деньги, а за возможность почувствовать себя нужными. В результате с медперсонала снимается пусть небольшая, но часть нагрузки, а пациенты начинают чувствовать, что здесь можно продолжать жить, даже потеряв возможность ходить или говорить. А для членов семьи больного всегда найдется валерьянка и поддержка — как дружеская, так и профессиональная. Они хотят помочь больным, окружить их заботой, но не знают как", — говорит еще один координатор, Ольга Эбич. Они связаны с философией хосписной помощи: здесь в центре всего пациент, его личность. Только они, скорее всего, умрут раньше нас", — говорила основатель первого московского хосписа Вера Миллионщикова.
Потому что одно из главных правил паллиативной медицины — соблюдать уважение к пациенту и сохранять его достоинство до самого конца. Что, конечно, особенно важно для воцерковленных людей, которые физически не могут добраться до храма. При желании пациентов сюда может прийти также представитель любой другой религии. Например, из музыкальных школ приезжают с концертами, а в сезон организовывают праздники с блюдами из яблок или тыквы. А среди самых грандиозных планов — устроить елку на Новый год. Потому что очень важно, чтобы люди, выполняющие такую работу, тоже чувствовали себя лучше.
Звучит как шутка. Но Найти действительно обученная собака, которая приходит сюда вместе со своим хозяином-волонтером. Ее можно обнимать и гладить.
Тогда не возникнет ситуация, что к вам пришлют бригаду без нужных препаратов. Примечательно, что до сих пор в российских медвузах не учат правильному обезболиванию. С 2015 года она значительно упростилась: срок действия рецепта на опиоидные обезболивающие увеличен с 5 до 15 дней, больше не нужно сдавать использованные ампулы и пластыри. Хотя некоторые врачи до сих пор об этом не знают и потому не торопятся назначать страдающим от болей людям опиоидные анальгетики.
В некоторых медучреждениях до сих пор врачи собирают медкомиссии каждый раз, когда нужно выписать такой препарат, хотя федеральное законодательство также уже давно этого не требует. Но постепенно уровень информированности врачей растет, и ситуация улучшается». На прошедшей недавно первой в Петербурге конференции по паллиативной помощи, организованной фондом AdVita при поддержке фонда «Вера», медики признавались, что в таких ситуациях либо стараются уйти от ответа, либо начинают успокаивать пациентов обычными заклинаниями вроде «все мы когда-то умрем». Член правления Ассоциации профессиональных участников хосписной помощи Ольга Выговская объясняла попавшим на конференцию медсестрам, как реагировать на такие вопросы. Прежде всего, к ним нужно относиться как к сигналу, что пациента что-то беспокоит, а значит его стоит спросить — не появилась ли боль, дискомфорт, узнать, чем ему можно помочь. Так же могут поступать и родственники больных. Специалисты паллиативной сферы придерживаются мнения, что не стоит скрывать от человека его диагноз и прогнозируемые врачами сроки жизни.
Многие боятся говорить такую тяжелую правду, но только зная ее, больной сможет сделать то, что ему нужно: возможно, составить завещание, съездить на море или просто сходить в любимый театр. И это необходимо обсуждать с семьей и по возможности заранее стоит решить, уйдет ли человек дома или нужно бороться до конца, вызывать «скорую», везти его в реанимацию» — говорит Екатерина Овсянникова. Куда обращаться? Чтобы получить паллиативную помощь, необходимо в первую очередь обратиться к лечащему врачу - терапевту или онкологу. Если речь о последних стадиях рака, потребуется заключение врача-онколога. При иных заболеваниях направление можно получить по решению врачебной комиссии медицинской организации, в которой проводится наблюдение и лечение больного поликлиники или стационара. Имея заключение врачей, паллиативную помощь в обоих случаях можно получать как на дому, так и в стационарных условиях — в хосписе или паллиативном отделении при больнице.
Чтобы попасть туда, необходимо позвонить в учреждение и сообщить о своем желании. В ответ вам предложат либо привезти документы, либо на дом приедет выездная служба, специалисты которой примут решение о госпитализации. Если нужна поддержка… 8 800 550 99 03 - круглосуточная бесплатная «горячая линия» Росздравнадзора для приема обращений граждан о нарушении порядка назначения и выписки обезболивающих препаратов. С 2017 года при фонде AdVita работает Консультативная служба по паллиативной помощи в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Ее специалистам можно бесплатно и в любое время позвонить по номеру - 8 800 700 89 02. Там подскажут, как действовать в экстренной ситуации, куда обратиться, если нужна госпитализация или посещение врача на дому, как получить положенные социальные льготы, медикаменты и оборудование, как ухаживать за лежачими больными. При необходимости там же можно получить гигиенические средства.
Пока государство в полной мере не взяло на себя маршрутизацию пациентов, этот пробел восполняют благотворительные фонды. Так круглосуточное консультирование пациентов и их родственников как получить обезболивание, социальные льготы, что делать, если не соблюдают права пациента взяла на себя Консультативная служба фонда AdVita по паллиативной помощи. За два года работы координаторы семей и медицинские консультанты помогли больше 1000 семей.
Известно, что родители школьника не жили вместе, мальчика по выходным навещал отец.
Ранее десятимесячному ребенку сделали переливание крови после домашнего обрезания. Что думаешь? Подписывайтесь на «Газету.
Желание изменить ситуацию привело к созданию благотворительного фонда и поиску единомышленников. Сейчас опыт города на Неве активно перенимают другие регионы. Сейчас у нас уже семь хосписов построено. Очень много хосписов строят наши коллеги. Два года назад мы открыли хоспис для молодых взрослых.
Петербургскому хоспису для детей и взрослых посвятили документальный фильм
Детский хоспис АНО Санкт-Петербург. Кушнарева Ирина Владимировна детский хоспис. Детский хоспис на Бабушкина СПБ. В материале представлена история и опыт работы детского хосписа в г. Санкт-Петербурге. В Санкт-Петербурге мать самостоятельно давала 15-летнему сыну лекарства, от которых он впал в состояние клинической смерти и умер, сообщает источник РЕН ТВ. В детском хосписе есть парикмахер, который такие вот выбривает зигзаги на висках.
Жизнь в конце жизни: как в Петербурге устроена помощь тем, кого уже нельзя вылечить
НОВОСТИ. Благотворительный фонд «Детский и взрослый хоспис «Бумажная птица». Заповеди сформулировали Андрей Гнездилов и Вера Миллионщикова — основатели первых хосписов в Санкт-Петербурге и Москве. Детский хоспис АНО Санкт-Петербург. Кушнарева Ирина Владимировна детский хоспис. Детский хоспис на Бабушкина СПБ.
Младенец умер после кормления смесью в Санкт-Петербурге
Мы также предоставляем подопечным семьям необходимое оборудование, средства гигиены, специализированное питание и многое другое. Наша философия строится на принципе «мы не всегда можем продлить жизнь, но в наших силах наполнить яркими эмоциями и радостными событиями каждый прожитый день».
Главный редактор издания «Петербургский дневник» Кирилл Смирнов подчеркнул, что такие проекты делать необходимо.
Он рассказал, что издание давно сотрудничает с хосписом: «Мы приезжаем туда каждый год 1 июня, чтобы поздравить постояльцев с Днем защиты детей. Снять фильм мы решили потому, что именно там создается база для развития всей паллиативной помощи в нашей стране. Опыт Санкт-Петербургского хосписа для детей и взрослых будет полезен другим регионам, где подобных учреждений нет либо они только начинают развиваться».
В них родителей обучают уходу за тяжелобольным ребенком, чтобы семья могла вернуться домой и жить полноценной и активной жизнью. Мы также предоставляем подопечным семьям необходимое оборудование, средства гигиены, специализированное питание и многое другое. Наша философия строится на принципе «мы не всегда можем продлить жизнь, но в наших силах наполнить яркими эмоциями и радостными событиями каждый прожитый день».
Санкт-Петербургский детский хоспис послужил образцом для создания подобных учреждений в других регионах [6]. В 2012—2013 годах под эгидой хосписа открыли несколько центров паллиативной медицинской помощи в Ленинградской и Московской областях [1].
Структура Детского хосписа[ править править код ] Выездная служба.
Младенец умер после кормления смесью в Санкт-Петербурге
Мы позволили себе начать строить планы на жизнь. Вика хотела поступить в медицинский, стать врачом. Я предложила ей альтернативу — остаться еще на год в своем университете, а затем перевестись. Все-таки медицина отнимает много времени, а ей еще предстояли реабилитация и разные процедуры.
В вузе к дочери отнеслись очень хорошо. Ей даже не пришлось оформлять академический отпуск: первые полгода она закрыла сама, а вторые полгода экзамены за нее сдавали однокурсники. Все это время ей продолжали выплачивать стипендию.
На второй год Вике предложили поступить таким же образом, но она решила учиться самостоятельно, тем более тогда продолжалось дистанционное обучение. В августе 2021 года дочь начала реабилитацию, а в октябре приехала в Киргизию. В декабре у Вики начала болеть нога, и мы сделали полное МРТ.
Наши врачи сказали, что дочери не хватает кальция, и она начала его пить. Тогда в январе 2022 года она вместе с отцом полетела в Москву, заодно ей нужно было сдать очный экзамен. Туда же прилетел ее молодой человек.
Дочке становилось все хуже, она могла сдавать экзамены уже только дистанционно. Вика была очень честной: понимала, что недотягивала по знаниям из-за состояния здоровья, а учителя завышали ей оценки. Ей это не нравилось.
В Бурденко дочери сделали МРТ всего тела с контрастом и пункцию. После этого врачи посоветовали обратиться в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Рогачева. Нам сказали, что медуллобластома так себя не ведет, и попросили заново сдать анализы.
Время начало бешено лететь: один анализ мы ждали до двух недель, после этого надо было делать новый. В итоге диагноз «медуллобластома» подтвердился, но в Рогачева нас не могли принять, потому что Вике уже исполнилось 19 лет. Я прилетела в Москву и начала разбираться.
Врач в Рогачева спросила, почему мы не сделали химиотерапию. Я объяснила, что это было решение специалистов из Бурденко, на что она ответила, что так не делается: мы были обязаны пройти химию, так как лечение медуллобластомы возможно только ею. Затем я обратилась к другому врачу, и она повторила то же самое: раньше можно было сделать химиотерапию, а сейчас поздно — по костям по всему телу распространились метастазы.
Как нам помог фонд Я не понимала, что мне делать. Я слышала о благотворительном фонде Хабенского и решила сначала позвонить туда. Там мне посоветовали обратиться в благотворительный фонд «Дом с маяком».
В НКО сразу отреагировали: к нам приехала дежурный врач, которая подобрала препараты и объяснила, как правильно их принимать. Также нам домой доставили коробки с медикаментами и аппаратурой. Позже меня пригласили в хоспис для молодых взрослых, чтобы познакомиться и посмотреть, как все устроено.
В марте 2022 года мы решили лечь туда с Викой, чтобы находиться под постоянным контролем врачей. В хосписе мы жили в очень комфортных условиях. Он сделан в морской тематике — внутри не палаты, а каюты.
Из нашей комнаты был отдельный выход на улицу, чтобы не преодолевать общественный коридор. Мы жили как дома. Нас кормили три раза в день, мы могли заказывать еду из меню.
Также могли в любое время воспользоваться столовой, чтобы приготовить что-то свое. Внутри комнаты не оказалось никаких барьеров или ступенек — все предусмотрено для человека с инвалидностью. В хосписе нам предоставили инвалидную коляску, специальное кресло для ванной, чтобы было удобно мыться, многофункциональную кровать.
К нам приходили врачи в свободной форме, а не в халатах. Мы были в шоке от их теплого и внимательного отношения. У Вики начали ухудшаться результаты анализов.
В хосписе сказали, что мы можем ехать в больницу и делать переливание крови или остаться у них. Нам впервые озвучили, что жизнь дочери может прерваться: назвали вещи своими словами.
Усилиями руководителя мастерской и местных рукодельниц была создана команда энтузиастов, решивших сшить одеяла и связать теплые носочки для малышей, нуждающихся в поддержке и уходе. Каждый участник проекта внес свой вклад, будь то подбор материалов, выкройка, шитье или вязание. Работа велась с необыкновенным усердием и старательностью, и вот, наконец, были созданы красочные одеяла из мягких и качественных тканей, а также множество теплых и уютных носков из натуральной шерсти. Все изделия преумножают тепло и тепло сердец тех, кто вложил частичку своей души в каждый шов и петельку.
Я думал, сердце не выдержит от осознания того, что там происходит. Но то, что я там увидел, меня поразило. Люди, которые там работают, становятся пациентам родными, настолько они пропускают через себя то горе, которое переживают дети и их родители. Я не знаю, как они не выгорают, проводя там столько времени.
Я преклоняю перед ними голову. И несмотря на это — там у всех хорошее настроение.
Врачи разрешили, но предварительно взяли анализы на гистологию. Результаты долго не приходили, поэтому мы просто купили билеты и улетели. Дома Вика помогала младшему брату делать уроки и украшала все к празднику, хотя ей было тяжело. Как состояние Вики начало ухудшаться В какой-то момент из шва после операции начал вытекать ликвор — спинномозговая жидкость. Мы обратились в киргизскую больницу, но были на связи с московскими врачами: они консультировали наших, объясняли, как правильно подобрать антибиотик и что вообще надо делать.
Вика пролежала в больнице какое-то время, и все прошло. Потом мне позвонил столичный врач и сказал, что у дочери диагноз «медуллобластома» — злокачественная опухоль центральной нервной системы, которая может рецидивировать. Мы вернулись в Москву, где Вике назначили облучение в течение 40 дней, затем месяц отдыха и полгода химиотерапии. Дочка прошла облучение, после чего ее отпустили домой, хотя врачи говорили, что с такими анализами редко кого выписывают. Нам с Викой обеим было страшно произнести слово «рак» и принять этот диагноз. Но для нее еще более страшным была потеря волос: во время облучения они начали выпадать. Вокруг были другие девчонки без волос, они поддерживали друг друга.
Дочь попросила, чтобы я купила ей машинку для стрижки, и вместе с девочками она записала видео, как бреет голову. Им было весело, они смеялись. Позже из Сербии прилетел молодой человек Вики. Перед его приездом она очень переживала, поскольку ее внешний вид поменялся: она облысела и набрала вес из-за гормональных препаратов. Дочь думала, что он не захочет с ней общаться, но все оказалось с точностью до наоборот: он очень трепетно к ней относился, ухаживал, научил кататься на велосипеде. Вике все никак не назначали химиотерапию. Так прошло полгода.
Я спросила, когда будет химия, на что мне ответили, что она дочери не нужна. Мы не понимали ничего — такое счастье нас накрыло, что два часа проплакали. Мы позволили себе начать строить планы на жизнь. Вика хотела поступить в медицинский, стать врачом. Я предложила ей альтернативу — остаться еще на год в своем университете, а затем перевестись. Все-таки медицина отнимает много времени, а ей еще предстояли реабилитация и разные процедуры. В вузе к дочери отнеслись очень хорошо.
Ей даже не пришлось оформлять академический отпуск: первые полгода она закрыла сама, а вторые полгода экзамены за нее сдавали однокурсники. Все это время ей продолжали выплачивать стипендию. На второй год Вике предложили поступить таким же образом, но она решила учиться самостоятельно, тем более тогда продолжалось дистанционное обучение. В августе 2021 года дочь начала реабилитацию, а в октябре приехала в Киргизию. В декабре у Вики начала болеть нога, и мы сделали полное МРТ. Наши врачи сказали, что дочери не хватает кальция, и она начала его пить. Тогда в январе 2022 года она вместе с отцом полетела в Москву, заодно ей нужно было сдать очный экзамен.
Туда же прилетел ее молодой человек. Дочке становилось все хуже, она могла сдавать экзамены уже только дистанционно. Вика была очень честной: понимала, что недотягивала по знаниям из-за состояния здоровья, а учителя завышали ей оценки. Ей это не нравилось. В Бурденко дочери сделали МРТ всего тела с контрастом и пункцию. После этого врачи посоветовали обратиться в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Рогачева. Нам сказали, что медуллобластома так себя не ведет, и попросили заново сдать анализы.
Время начало бешено лететь: один анализ мы ждали до двух недель, после этого надо было делать новый. В итоге диагноз «медуллобластома» подтвердился, но в Рогачева нас не могли принять, потому что Вике уже исполнилось 19 лет. Я прилетела в Москву и начала разбираться. Врач в Рогачева спросила, почему мы не сделали химиотерапию. Я объяснила, что это было решение специалистов из Бурденко, на что она ответила, что так не делается: мы были обязаны пройти химию, так как лечение медуллобластомы возможно только ею.
Детский хоспис
| Новорожденная девочка умерла на руках у отца после кормления смесью | Поэтому в свой день рождения Сережа захотел навестить своих старых друзей в детском хосписе на улице Бабушкина в Петербурге и подарить им свой праздник. |
| Детские хосписы в Санкт-Петербурге | Детский хоспис на улице Бабушкина является частью проекта паллиативной помощи детям, проводимого Государственным автономным учреждением здравоохранения (ГАУЗ) «Детский хоспис» под руководством петербургского священника Александра Ткаченко. |
| Александр Бельский: «Петербург стал первым городом, где появился детский хоспис» | В Санкт-Петербурге двухнедельная девочка скончалась после приема детской смеси. Об этом информирует telegram-канал Mash на Мойке. |