это филиал Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Московский многопрофильный. Благотворительный фонд «Вера» носит имя основательницы и главного врача Первого хосписа в Москве Веры Миллионщиковой. Он был создан ее дочерью Нютой Федермессер в 2006 году. Уважаемые коллеги! Фонд помощи хосписам «Вера» выпустил книгу американских экспертов Энтони Бэка, Роберта Арнольда и Джеймса Талски — о том, как сочетать честность, эмпатию и. Уважаемые коллеги! Фонд помощи хосписам «Вера» выпустил книгу американских экспертов Энтони Бэка, Роберта Арнольда и Джеймса Талски — о том, как сочетать честность, эмпатию и. ушел он без боли и тревоги. И в этом ему помогла председатель фонда помощи хосписам "Вера" Нюта Федермессер и куратор петербургских хосписов Екатерина.
Нельзя вылечить, но можно помочь: фонд «Вера» приглашает волонтеров в хосписы
Благотворительный фонд «Вера» носит имя основательницы и главного врача Первого хосписа в Москве Веры Миллионщиковой. Он был создан ее дочерью Нютой Федермессер в 2006 году. Благотворительный фонд помощи хосписам Вера c 2006 года делает всё, чтобы каждый человек имел возможность проводить последние дни своей жизни без боли, страха и. Кто работает в уфимском хосписе? Об этом во время экскурсии по учреждению рассказал режиссер, член правления фонда помощи хосписам «Вера» Александр Семин.
Фонд помощи хосписам "Вера"
| В Башкирии открылся Уфимский хоспис | Вера. услуг для пожилых Дом социальных в Ярославле, Иваново и Солнечногорске. |
| В фонде «Вера» сменился директор | Благотворительному фонду помощи хосписам «Вера» начали отказывать в новых контрактах и льготах в Санкт-Петербурге. |
| "Боль терпеть нельзя": как получить бесплатную паллиативную помощь неизлечимо больному | Тут в несколько минут разговора можно уместить целую жизнь», — пишет учредитель и член Управляющего совета благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта. |
| Фонд помощи хосписам «Вера» 2024 | ВКонтакте | Благотворительный фонд помощи хосписам “Вера” запускает в Петербурге уникальный проект — некоммерческую и бесплатную выездную службу «Хоспис на дому». |
| 15 лет паллиативной помощью в нашей стране занимается Фонд помощи хосписам «Вера» | это филиал Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Московский многопрофильный. |
В Башкирии открыт хоспис
В хосписе бывают удивительные случаи встреч людей, которые разошлись, например, 20 лет назад, - рассказывает Елена Мартьянова. В каждом хосписе, в том числе уфимском, работают высококвалифицированные медицинские работники, в чьи задачи входит врачебная помощь. Потому что, когда человек уйдет, они остаются. И хоспису, людям, которые здесь работают, невероятно важно, с чем они останутся. А они должны остаться с мыслью: я все правильно сделал, ему или ей было не больно. В хосписе оборудованы молельные комнаты. Да, помогать неизлечимо больным людям, которые живут фактически в ожидании смерти, очень непросто. Для этого нужно обладать высоким уровнем эмпатии и сострадания. Но этого недостаточно.
Здесь, напротив, каждый профессионал, - говорит член правления фонда «Вера». Как подчеркивает председатель попечительского совета фонда «Уфимский хоспис» Каринэ Хабирова, задача учреждения не только оказать помощь подопечным, но и обучить сотрудников и волонтеров. Все это дело рук волонтеров, их забота. И наша главная задача при их обучении — научить правильно заботиться, ухаживать и разговаривать, выстроить волонтерскую систему. А волонтеры уже приходят и занимаются всем этим, — объясняет Каринэ Хабирова. Единственное отличие между ними в том, что в детском есть специально оборудованный бассейн. Это сделано для того, чтобы была возможность вывезти человека на инвалидном кресле или на специально оборудованной кровати на улицу — подышать свежим воздухом.
И вдруг начали! А в них не видно лица, сложнее говорить, хуже слышна речь, — рассказывает Таня. Так там сотрудники ходят в противочумных костюмах. Учимся жить в этой реальности". Первое, что потребовалось в новой реальности, — это интернет и планшеты, чтобы дать возможность родственникам пациентов общаться с ними, не выходя из дома. Не для всех это заменит личную встречу, но так число поездок все же можно сократить. При этом пациент хосписа — это не тот человек, которого можно оставить развлекаться с гаджетом. Некоторые из них просто не могут держать эти гаджеты в руках, другие плохо слышат — и координатору нужно сидеть рядом, помогая разговаривать. Один такой звонок "выключает" координатора на полчаса. А ведь планшеты еще нужно было найти — как минимум 50 штук. С сахаром тоже все непросто. Запасы для чайных уголков хосписам пополняют благотворители. Сейчас все это должно быть строго в индивидуальной упаковке. Это пакетики из ресторанов фастфуда. Да, это мелочь, но это необходимо". Таня говорит, что сотрудники стараются сохранить все, что было прежде, хоть и в других масштабах. Например, в хосписе регулярно проходит "тележка радости" — волонтеры собирают что-то вкусное и ходят угощать пациентов. Такое сейчас невозможно — но координатор может набрать вкусностей в "корзинку радости" и пойти по палатам с ней. Невозможны живые концерты с песнями и стихами — но уже получается проводить их по Zoom. А если у волонтера есть "свой" пациент — тот, с кем он особенно много общался, — то с ним тоже можно поговорить по телефону или видеосвязи. Да, это не то же, что подержать за руку — но лучше, чем ничего. Другие волонтеры включились в файндрайзинг: они проводят вебинары за пожертвования в пользу фонда. Активнее включились волонтеры-профессионалы — например, дизайнеры быстро сверстали листовки с "коронавирусными" инструкциями. Поначалу волонтеры говорили: "Давайте мы будем хотя бы делать дома медицинские салфетки и привозить". И мы принимали эту помощь. Но потом поняли, что это непоследовательно: волонтер с этими салфетками поедет в хоспис и обратно. А, чтобы все это закончилось, нам надо всем сесть дома. Без "я дойду до магазина, я не заразный, нет, я переболел в январе" Таня Таня говорит, что страха заболеть у нее нет. Есть страх, что пандемия затянется надолго и выходить из этого будет очень сложно. Хотя она уверена, что все происходящее многому учит. Я не успевала, не считала это значимым… А сейчас ты все время в замкнутом пространстве, едешь домой с работы на такси, и зеленый листик — это большая-большая радость".
Верю, что здесь будет звучать смех, что даже в самой непростой ситуации здесь появится надежда и, может быть, дай Бог, люди будут меньше болеть, — сказал глава республики Радий Хабиров. В присутствии Валентины Матвиенко и Радия Хабирова символическую ленту открытия хосписа перерезали попечитель учреждения, супруга Главы Башкортостана Каринэ Хабирова, учредитель благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер и руководитель Уфимского хосписа Радмила Сурначева. Первых пациентов медучреждение примет в июле 2023 года. По данным UTV, в паллиативной помощи в Башкирии нуждаются 24 тыс.
Но в гостиную она выехала королевой. Мимо проходил дежурный врач и сделал ей искренний комплимент. Люба раскраснелась, рассмеялась, а потом ещё несколько раз вспоминала и радовалась: «Какой внимательный мужчина, заметил, как я похорошела». Пациентка обвенчалась со своим мужем в золотую годовщину их свадьбы. Надежда, координатор от фонда «Вера», помогла устроить эту церемонию. Она мечтала, ждала — и всё сбылось! Я первый раз за всю свою жизнь увидела такое чистое, красивое счастье на лице человека», — поделилась Надежда. Ей 13 лет, она живет в Чебоксарах. Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки. Расходы на дорогу?
В Уфе официально открыли хоспис
| История семьи Веры | Львиная доля пациентов хосписа относится к больным онкологией на той стадии, когда медицина уже ничем не способна помочь. |
| Помогаем тяжелобольным людям в стационарах и на дому | В первый раз общественный деятель, учредитель благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера», широко известная в России как Нюта Федермессер, побывала в городе-герое в. |
Последняя надежда. Как работает единственный в Тверской области хоспис
В кинотеатре «Аврора» прошел показ документального фильма о тех, кто помогает продлить жизнь. Петербургский хоспис для детей и взрослых отмечает свое 20-летие. За эти годы было сделано многое: открытие стационаров, десятки тысяч выездов на дом, организация тысячи досуговых мероприятий. Начиналось всё с инициативы одного человека — отца Александра Ткаченко. Священнослужитель сначала помогал адресно: привозил памперсы, еду, находил специалистов.
Поехали с ней на прогулку, говорим — именно говорим — друг с другом.
Спрашиваю: как в войну жили, как юность прошла, тяжело ли было? Да, отвечает, тяжело. А что, спрашиваю, было хорошего в жизни? Все было хорошо, отвечает, жили весело и дружно. А сейчас в чем радость?
Чтобы внук хотя бы один раз навестил, телевизор посмотреть, выпить чаю самостоятельно и сидя в кресле, а не лежа в кровати. Спасибо, говорит, что вы мне время уделили. А рядом в палате Лариса Антоновна говорит: «И чего вы с ней возитесь? Каждый, каждый хочет участия и заботы. Первое знакомство не всегда долгое и объемное: большинство пациентов вначале стесняются и немного не понимают, кто такой координатор в хосписе.
А потом заглядываешь к пациенту почаще, болтаешь с ним, и он расслабляется и уже приоткрывается в своих переживаниях, делах семейных и самое главное — в своих желаниях, пристрастиях и вкусах. Так и с Александром Владимировичем получилось: на второй день я начала предлагать ему то да се и, наконец, кофе, а он: «А кофе у вас какой? Ну хотя бы из автомата. На том и порешили, я принесла ему в подарок пачку молотой «Лаваццы» спасибо благотворителям! Он оказался настоящим ценителем, показывал мне, как кофе нужно правильно заваривать и пить.
За кофе мы разговорились: Александр Владимирович мне поведал, что он переводчик с английского, посвятил этому языку всю жизнь, влюблен в него, изучал очень тщательно. Даже сейчас, во время болезни, всегда изыскивает возможности заниматься любимым делом. Работал переводчиком в Москве, его постоянно приглашали в ООН для перевода конференций. Я услышала рассказ о кофейнях Швейцарии, о маленьких ароматных чашечках с его любимым эспрессо в разных местечках, как он пробовал разные сорта кофе, расспрашивал об их происхождении, дегустировал. Александру Владимировичу часто приходилось летать, и я услышала о хороших кафе в аэропортах Домодедово и Шереметьево, где, оказывается, можно выпить настоящий отличный эспрессо.
А еще оказалось, что он очень любит к кофе мороженое, и было так приятно порадовать лакомством этого чудесного человека и интересного собеседника, общение с которым было незабываемо... Александр Владимирович ушел через две недели. Жена и дочь были рядом с ним все последние дни. Родилась она в далекой сибирской деревне, получив необычное имя от чудаков-родителей, и жила там до встречи со своим будущим мужем, заезжим шофером. Привез ее муж в Москву еще совсем юной, и вот дожила она до старости в до сих пор чужом городе и теперь осталась одна.
Сидит часами на кровати в палате, словно окаменев. Звучат итальянские песни, волонтеры предлагают угощения и снуют туда-сюда от тележки к столикам пациентов. Леокадия Платоновна грустно взирает на все это великолепие и вдруг говорит, по-сибирски окая: — Эх, девчонки, ну на кой мне эти ваши тирамисы сдалися! Чо я в их не едала-то? Ну акчо б вы мне картошечки б горячей приташшили да с сальцом и огурчиком соленым бы, вот оно б дело было, а не эта тирамиса.
Девчонки на мгновение ошеломленно зависли. Так у Леокадии Платоновны появилась своя «тележка радости».
Стационар «Изумрудного города» рассчитан на 18 подопечных, но сейчас в хосписе находится 23 семьи.
Обстановка в городе крайне сложная», — рассказала Евгения. Мама Ильи, семилетнего подопечного «Изумрудного города», рассказала, почему их семье пришлось перебраться в хоспис: «Когда обломки соседнего дома от взрыва оборвали линию передач, и пропал свет, я за несколько часов стресса поняла, что мы не можем без электричества совсем. У нас же Илюша, его электроотсос и все другие аппараты работают от розетки, а резервного источника питания дома нет.
В хосписе сразу стало спокойно.
Поэтому помощь в конце жизни — это всегда работа команды, в которой есть и врач, и социальный работник, и психолог, и юрист. В этой же команде есть и чиновник, и врач поликлиники, и сотрудник фонда, и волонтер, и благотворитель.
Когда мы все верим в то, что человеку можно помочь, даже если нельзя вылечить — мы можем сделать очень многое». Посмотреть проект и поздравить фонд можно по ссылке.
Петербургскому хоспису для детей и взрослых посвятили документальный фильм
Тут в несколько минут разговора можно уместить целую жизнь», — пишет учредитель и член Управляющего совета благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Нюта. Прокуратура Невского района Санкт-Петербурга начала проверку после публикации учредителем фонда помощи хосписам «Вера» Нютой Федермессер видеообращения о гибели детей в. НОВОСТИ ЧАСА. В МЧС заявили, что под завалами Crocus людей не осталосьГоссекретарь США считает, что теракт в Красногорске указывает на сохранение угроз от ИГСтоимость.
Благотворительный фонд “Вера” запускает в Петербурге “Хоспис на дому”
Начинали с одного хосписа — сейчас их 80», — отмечает сопредседатель попечительского совета благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Татьяна Друбич. Фонд помощи хосписам «Вера» и проект impulse открыли приём заявок на ежегодный благотворительный триатлон «Нежелезный человек» в пользу пациентов хосписов. А фонд "Вера" из-за карантинных мер был вынужден попросить волонтеров не приходить в хосписы. Глава фонда помощи хосписам «Вера» Нюта (Анна) Федермессер выдвинулась кандидатом в депутаты Мосгордумы седьмого созыва.
Фонд помощи хосписам "Вера"
Запрещать им видеться нельзя. Прийти смогут только те, кто хочет проститься с уходящим пациентом. С координаторами все похоже. Временно прекратить работу было бы безопаснее — но без немедицинской помощи хоспис существовать не может. А вы будете с нами? Сейчас это еще важнее, чем раньше". Но дело, конечно, не только в медиках. Здоровые люди могут уйти в самоизоляцию, потому что встречи с друзьями, отпуск в Италии и прогулки по городу у нас еще обязательно будут — потом. У пациентов хосписа и их близких этого "потом" может уже не быть.
Ловить людей над пропастью во ржи. История реаниматолога, работающего в Коммунарке "Сейчас в хосписах чаще всего тихо, — говорит Таня. Пациентов больше не вывозят вместе в холл смотреть телевизор — если только по одному. Прогулки во дворе хосписа разрешены, но они стали реже: ведь чтобы вывезти одного пациента на кровати, нужно хотя бы два человека, а рук нет. Если координатор уходит гулять с одним пациентом, все остальные остаются без его внимания как минимум на час. Я только одну вещь контролирую: к пятнице у меня дома заканчивается чистая посуда, и я знаю, что надо ее помыть, чтобы хватило до следующей пятницы". И вдруг начали! А в них не видно лица, сложнее говорить, хуже слышна речь, — рассказывает Таня.
Так там сотрудники ходят в противочумных костюмах. Учимся жить в этой реальности". Первое, что потребовалось в новой реальности, — это интернет и планшеты, чтобы дать возможность родственникам пациентов общаться с ними, не выходя из дома. Не для всех это заменит личную встречу, но так число поездок все же можно сократить. При этом пациент хосписа — это не тот человек, которого можно оставить развлекаться с гаджетом. Некоторые из них просто не могут держать эти гаджеты в руках, другие плохо слышат — и координатору нужно сидеть рядом, помогая разговаривать. Один такой звонок "выключает" координатора на полчаса. А ведь планшеты еще нужно было найти — как минимум 50 штук.
С сахаром тоже все непросто. Запасы для чайных уголков хосписам пополняют благотворители. Сейчас все это должно быть строго в индивидуальной упаковке. Это пакетики из ресторанов фастфуда. Да, это мелочь, но это необходимо". Таня говорит, что сотрудники стараются сохранить все, что было прежде, хоть и в других масштабах.
Пока государство в полной мере не взяло на себя маршрутизацию пациентов, этот пробел восполняют благотворительные фонды. Так круглосуточное консультирование пациентов и их родственников как получить обезболивание, социальные льготы, что делать, если не соблюдают права пациента взяла на себя Консультативная служба фонда AdVita по паллиативной помощи. За два года работы координаторы семей и медицинские консультанты помогли больше 1000 семей. Звонит, чтобы что-то уточнить нам, конечно, гораздо больше людей. Для сравнения, когда мы начинали работать у нас было всего 16 семей в месяц, — рассказывает Екатерина Овсянникова. В 2018 и 2019 годах Консультативная служба, единственная в городе, помогла тысячам обратившихся. Это было возможно благодаря президентским грантам. В год для работы службы требуется 12 миллионов рублей. Как мы писали выше, на 2020 грант получить не удалось. Это ставит под угрозу существование всей службы. И сегодня тем, кто помогает, самим нужна помощь. Как поддержать работу паллиативной службы, можно узнать здесь. А стать волонтером хосписа можно, заполнив анкету тут. Везде свои правила В Москве с недавних пор есть единая система получения паллиативной помощи, которая координируется Центром паллиативной помощи. В Петербурге пока такого нет. И нет единых стандартов для медиков при работе с паллиативными больными. В каждом оказывают помощь так, как считают нужным, могут потребовать разный пакет документов от пациента, по-разному выписывают препараты, по-разному выезжают на дом или не выезжают вовсе. Все зависит от того, в каком районе города прописан человек, есть там хоспис, кабинет паллиативной помощи при поликлинике или только участковый терапевт, - объясняет Екатерина Овсянникова. Андрей Павленко хирург-онколог Работая 10 лет в онокстационаре, я не знал, куда отправлять пациентов, которым мы уже не могли помочь. Я не знал, что делать с обезболиванием, когда ко мне приходили люди и говорили, что им его не получить. Я знаю несколько случаев, которые происходилb еще пять лет назад, когда люди заканчивали жизнь самоубийством, не в состоянии выдержать боль, которая не утихала ни днем, ни ночью и не было способа ее гасить. И к сожалению, никто не обращал на это внимания. Андрей Павленко проработал в Ленинградском областном онкодиспансере. В 2018-м узнал, что у него самого рак желудка. После химиотерапии и операции по удалению желудка он смог вернуться к работе. Андрей признался, что никогда не задавался вопросом, «что же там дальше за дверями клиники, когда пациенты уходят». И ему всегда было сложно разговаривать с теми, кому невозможно помочь, так как этому никто не учил. Тем временем Минувшим летом в Петербурге была принята первая программа развития паллиативной помощи.
Ингеборга Дапкунайте актриса, сопредседатель попечительского совета «Теперь помочь пациентам хосписов так же просто, как сходить в кино, пообедать в любимом ресторане или купить букет цветов. Выберите удобный способ помочь — и подарите неизлечимо больным людям «Жизнь на всю оставшуюся жизнь»! Татьяна Друбич актриса, сопредседатель попечительского совета Материалы для скачивания Здесь вы найдете афиши и сообщения об участии в акции, которые можно скачать и распечатать, чтобы использовать в вашей затее. Для каждой категории есть готовый вариант и вариант с пропущенными частями сообщения, куда вы сможете добавить собственную интерпретацию.
Но потом поняли, что это непоследовательно: волонтер с этими салфетками поедет в хоспис и обратно. А, чтобы все это закончилось, нам надо всем сесть дома. Без "я дойду до магазина, я не заразный, нет, я переболел в январе" Таня Таня говорит, что страха заболеть у нее нет. Есть страх, что пандемия затянется надолго и выходить из этого будет очень сложно. Хотя она уверена, что все происходящее многому учит. Я не успевала, не считала это значимым… А сейчас ты все время в замкнутом пространстве, едешь домой с работы на такси, и зеленый листик — это большая-большая радость". Такое внимание к мелочам — зеленым листьям, голубому небу, вкусному чаю — это главное в хосписной философии. Когда у человека нет "потом", важно смотреть на эти листики сейчас. И получается, что хоть мы сейчас все и отложили жизнь "на потом", но чувствуем себя так, словно мы — чуточку подопечные хосписов. Вспоминать про жизнь "Приезжаю в ЦПП в середине дня, а там пахнет хлебом, как в детстве. Я буквально на запах иду в волонтерскую — а там свежевыпеченный хлеб! Белые батоны с хрустящей корочкой. Пекарня закрылась, привезли нам, — рассказывает Таня. И оказалось, что белый хлеб с фермерским молоком — это такая радость! Ехали машины цветов. Их ставили в холлах и на тумбочки пациентам, дарили медикам. И хосписы утопали в цветах". В другой раз привезли "что-то около половины фуры" тортов и пирожных. В ЦПП два холодильника в волонтерской, они оказались полностью забиты. Их развозили по разным хосписам. И это вроде мелочь, но люди улыбались. Когда пришли в зоомагазин за кормом для живых уголков, продавец попросил купить у них зверей: было непонятно, что с ними делать. Это не значит, что "Вере" просто — такие подарки делались не только из желания помочь, но и из-за срочного прекращения работы. Уже через неделю стало сложнее: пасхальные куличи, например, в этом году удалось купить только для пациентов — на медиков ресурсов не хватило. И ясно, что проще не будет. Всем сейчас тяжело". Зато в ЦПП попугаи снесли яйца. И кто-то уже даже оттуда вылупился. Даже не описать словами, какой страшный волнистый попугай, только появившийся на свет", — смеется Таня. Координаторы помогают пациентам выбраться в холл, чтобы посмотреть на птенца. На новую жизнь.
В Уфе состоялось официальное открытие хосписа
Чтобы добиться от хосписа помощи в оформлении инвалидности, обратитесь к заведующему отделением. Он наверняка сначала будет отказываться, но попытайтесь облегчить его задачу. Если самому побегать по инстанциям за сотрудников больницы, подключить общественные организации, то шансы пройти переосвидетельствование во время пребывания в хосписе возрастают. О том, что хоспис может помочь оформить инвалидность, я узнал только перед выпиской мамы. Поэтому оформлял инвалидность сам обычным способом , без помощи хосписа. Как лечь в хоспис Неизлечимое заболевание, с которым ложатся в хоспис, — это чаще всего рак. Еще взрослые люди лежат в хосписах с сердечно-сосудистыми заболеваниями, например после инсульта. Третий по частоте смертельный диагноз — ВИЧ. Бывают и другие неизлечимые состояния: травмы, в том числе после аварии, циррозы, инвалидность с детства с ДЦП, рассеянный склероз. Их пациенты болеют годами и лежат то дома, то в больнице.
Подарок для дочки? Главный подарок — обнять папу, который нашёл силы приехать из московского хосписа в Чебоксары. С плюшевым медведем, розами и браслетом, который будет напоминать дочке об одной из главных в жизни встреч. Не у всех есть завтра. Но улыбка Леры и Жени остаются на всю оставшуюся жизнь. Он успел увидеть маму, побыть рядом. На следующий день, когда в холле хосписа был концерт — звучали флейта и рояль — Лилия ушла. В хосписе волновались, вдруг музыка была как-то не вовремя. Но позже Леонид сквозь слёзы сказал: — Девчонки очень хорошо играли. Маме должно было понравиться… Музыка на всю оставшуюся жизнь.
В нашей команде есть журналист, учитель, фотограф, биолог, социолог, стюардесса и даже танцовщица. Концентрация разных умений объединена в пазл и посвящена такому большому делу, как паллиативная помощь. Позже я поняла, что случайных людей в хосписе нет. Подробнее Это не только про координаторов, но, и про волонтеров. Волонтеры — это люди, которые по разным своим мотивам решают посвятить часть своего свободного времени совершенно безвозмездно помощи неизлечимо больным людям. И у нас очень много волонтеров, которые действительно становятся частью команды — они с нами годами. Волонтеры, конечно же, проходят обучение, чтобы не навредить ни пациенту, ни врачу, чтобы знать свои границы и понимать, как правильно выстроить диалог с пациентом. Потому что прежде чем человек тебе вообще что-то расскажет, что он любит, чего он хочет, нужно с ним наладить контакт. Это такая работа, которую действительно делает вся команда вместе. Я считаю, это прекрасно. Когда я только пришла в фонд, коллеги очень тепло меня приняли и помогали мне справляться со всеми сложностями. Мы и сейчас всегда друг друга поддерживаем. Это очень ценно, что рядом есть люди, на которых я могу опереться. Чему вы научились в роли руководителя? В роли руководителя проекта «Помощь учреждениям» я совсем недавно — с начала 2023 года. Тем не менее, за это время я научилась сверяться по многим вопросам сама с собой, принимать решения и нести за них ответственность, не бояться делать ошибки и ретроспективно разбирать их. Сейчас я много работаю с командой и взаимодействую с руководителями Центра паллиативной помощи. Принимаю участие в стратегическом планировании, работаю над проектом по оказанию немедицинской помощи на дому, ищу людей, которые присоединятся к команде. Вся команда фонда много учится. Важно, что это делают сотрудники на всех уровнях, ведь система паллиативной помощи в России развивается, и мы развиваемся вместе с ней. Ни разу. Да, были периоды, когда я уставала. Я много работаю. Но важно отслеживать свое состояние, обязательно отдыхать, высыпаться, проводить время с близкими и друзьями, вовремя брать отпуск. Если не откладывать жизнь, то всегда будешь наполнен силами и горы свернешь. Еще мне помогал карьерный рост — за эти пять лет у меня менялись обязанности и прибавлялось ответственности. Что помогало держаться на плаву? Я очень люблю гулять, вкусную еду, долгие разговоры по душам, посиделки с друзьями и семьей. Это всегда спасает. Спать люблю. Сон очень помогает — лучшее лекарство. А еще платье можно купить красивое! Опишите свою работу в пяти словах. Я бы использовала глаголы. Слушай, наблюдай, делай, неси ответственность, радуйся победам. В чем вы видите смысл работы в НКО? Для меня смысл — в неравнодушии. Есть вещи, которые важно менять, подсвечивать сложности, продумывать вместе с экспертами и медиками. И все это для того, чтобы люди не чувствовали себя одинокими перед лицом болезни, чувствовали неравнодушие от окружающих. Каждый пациент — это человек со своей историей. И мы никогда его не осуждаем, только помогаем, слушаем, направляем и находимся рядом столько, сколько нужно. Какая ваша самая любимая часть работы? А какая — нелюбимая? Я получаю колоссальное удовольствие от своей работы в целом, но особенно мне нравится видеть ее результат. Бывает, что он не очевиден или виден не сразу, но как только он проявляется — это непередаваемое чувство. Особенно здорово наблюдать за успехами тех людей, которых ты отобрал на собеседовании, за тем, как тепло они общаются с нашими подопечными. У меня всегда сердце радуется. Еще люблю наши рабочие встречи, когда собираемся с командой, чтобы что-то обсудить или даже поспорить. Гораздо меньше мне нравится работать с таблицами и отчетами, хотя это и крайне важная часть работы. Но здесь меня выручают помощники. Скучаете ли по вашим «координаторским» временам? Не скучаю, потому что я, как и любой другой сотрудник, в любой день могу договориться с руководителем и взять день волонтерства, чтобы приехать в хоспис и помочь. Но да, я с большим теплом вспоминаю тот период, когда я ежедневно приходила работать в хоспис. Там я многому научилась и познакомилась с потрясающими людьми. Каким был самый яркий и запоминающийся эпизод во время вашей работы? В одном из филиалов Центра паллиативной помощи сложилась традиция. Каждый вторник в 19:00 в общем холле проходит игра в лото. Из всех отделений приглашают пациентов и их близких, волонтеры накрывают стол, приносят арбуз и угощения к чаю, готовят небольшие сувениры. В конце победитель «заказывает» свою самую любимую песню, которую поют все присутствующие в этот день. Казалось бы, отработано все до мелочей, да и проходят такие посиделки каждую неделю, но всякий раз это невероятно трогательный момент. Иногда песни в холле хосписа слышат те, кто пришел к нам впервые и кому, возможно, очень страшно. И, проходя мимо, люди останавливаются, наблюдают, иногда подпевают. Мне очень хочется верить, что им становится чуточку легче в этот момент. Благодаря сотрудничеству с Департаментом труда и социальной защиты населения города Москвы мы смогли увеличить команду и начали развивать немедицинскую помощь на дому.
Дальше преодолевать формализм, неповоротливость, вредные привычки терпеть боль и неудобства, ждать решения «от кого-то сверху» во всем вокруг — и в себе, в первую очередь. Много работать с регионами, — пишет Елена в социальной сети по поводу своего назначения. Теперь нужно сделать так, чтобы букве закона соответствовала реальность.
Помогаем неизлечимо больным людям прожить последние дни с достоинством и без боли
| Петербургскому хоспису для детей и взрослых посвятили документальный фильм | Это не преграда: у автоволонтёра фонда «Вера» удобная машина, а в хосписе есть врач, который готов сопровождать пациента 24 часа в сутки. |
| Благотворительный фонд “Вера” запускает в Петербурге “Хоспис на дому” | Новости. В 2020 году в России для неизлечимо больных людей работают более 60 хосписов, 560 отделений паллиативной помощи и 660 домов и отделений сестринского ухода. |
| Фонд помощи хосписам "Вера" | А фонд "Вера" из-за карантинных мер был вынужден попросить волонтеров не приходить в хосписы. |
| Жизнь в конце жизни: как в Петербурге устроена помощь тем, кого уже нельзя вылечить | | Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера» создан в ноябре 2006 года и быстро стал центром хосписного движения в стране. |
| В Уфе официально открыли хоспис | Тверской хоспис «Анастасия» бесплатно приходит на помощь неизлечимо больным жителям региона. |