Регистрационное удостоверение на медицинское елие от 18 июня 2014 года №ФСЗ 2011/11241, выданное Федеральной службой по надзору в сфер речения (РОСЗДРАВНАДЗОР). Первый в мире препарат от болезни Бехтерева зарегистрирован в России. Это системное заболевание, которое может привести к снижению подвижности. По информации Минздрава, инновационное решение разработали ученые медуниверситета имени Пирогова, а также. Новосибирск l Новосибирская область l Новости. № ФСЗ 2010/08292, или фильтры воздушные «Covidien LLC», США, регистрационное. Куртка Mudway 2010 Graphite_N Finntrail.
Сайт росздравнадзора проверить регистрационное
| Support - DR-2010C - Canon India | Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07461. |
| ФСЗ 2010/07461 | В результатах поиска отобразится необходимая Вам информация, которую можно выгрузить в файл Excel, нажав справа от заголовка таблицы на появившуюся кнопку «.xls» (кнопка появится, если в результатах поиска есть хоты бы одна запись). Если сервис корректно не работает. |
| Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher | Приказом Росздравнадзора от 29 июля 2010 года № 734 и приказом от 18 апреля 2016 года № 3247 о замене допущено к обращению на территории Российской. |
Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ...
На медицинское изделие. Ш апреля 1017 года. ФСЗ 2010/07269. Новости. Телеграм-канал @news_1tv. Крегистрационномуудостоверению ha meдицинское изделие. от 25 ноября 2016 года. № ФСЗ 2010/06410. Куртка Mudway 2010 Graphite_N Finntrail. приказом Росздравнадзора от 28 июля 2010 года № 7228-Hp/10 приказом от 30 декабря 2016 года № 15162 о замеңе. допущено к обращению на территории Российской Федерации. Крегистрационномуудостоверению ha meдицинское изделие. от 25 ноября 2016 года. № ФСЗ 2010/06410.
Pixel art colors palette
приказом Росздравнадзора от 14 октября 2010 года № 9871-Пр/10 и приказом от 26 августа 2016 года № 8977 о замене. допущено к обращению на территории Госсийской Федерации. 30.2 Игла инъекционная размер 1,8х38(40)мм(15Gх1½ʺ), производства "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", Китай, РУ № ФСЗ 2010/06057. Крегистрационномуудостоверению ha meдицинское изделие. от 25 ноября 2016 года. № ФСЗ 2010/06410. Крегистрационномуудостоверению ha meдицинское изделие. от 25 ноября 2016 года. № ФСЗ 2010/06410.
Пульсоксиметр Армед YX303
| РУ № ФСЗ 2010/07461 от 13 сентября 2021 года | Приобретайте часы Часы наручные Diesel DZT2010 по низким ценам в. |
| Об укрупненных фасовках наборов реагентов Human для коагулологии - новости о продукции для КДЛ | Портал поставщиков – уникальный ресурс для бизнес-сообщества – единая витрина всех закупок города Москвы и регионов Российской Федерации, удобная площадка для совершения сделок физическими, юридическими лицами и государственными заказчиками. |
| TimeClub — купить наручные часы в Самаре | Крегистрационному удостоверению ha meдицинское изделие. от 23 марта 2021 года. № ФСЗ 2010/07328. |
| Порядок маркировки медицинских изделий | приказом Росздравнадзора от 20 июля 2010 года № 6811-Пр/10 и приказом от 13 декабря 2016 года № 14117 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. |
| Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку | Регистрационному удостоверению hameaицинское изделие. от 05 декабря 2019 года. № ФСЗ 2010/06637. |
Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher
Приказом Росздравнадзора от 29 июля 2010 года № 734 и приказом от 18 апреля 2016 года № 3247 о замене допущено к обращению на территории Российской. № ф с з 2010/07461. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. Просмотр изображений по тегу: Смешивание Цветов Таблица 2010. ФСР 2010/06783; ФСЗ 2012/12262; РЗН 2021/15731. Регистрационное удостоверенқе медицинское изделие. от 13 сентября 2021 года № (ФСЗ 2010/07988. Sentenza della Corte Costituzionale 31/2010, del 28 giugno 2010.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ...
приказом Росздравнадзора от 20 июля 2010 года № 6811-Пр/10 и приказом от 13 декабря 2016 года № 14117 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. от 31 декабря 2010 года № ФСЗ 2010/08754. На медицинское изделие Катетеры внутривенные однократного дрцменения. Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года № ФСЗ 2010/07939. Новости Решения Банка России Контактная информация Карта сайта О сайте.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ...
ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы. X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD.
Подпишитесь на бесплатную рассылку. Где купить продукцию услугу? Так же есть возможность узнать расценки на оптовую закупку на данную группу товаров или услуг с помощью поиска по продукции или, например, по коду ОКПД 2 26.
Санкт-Петербург, Пр-т Маршала Блюхера, д. Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, , Jiangsu Yuyue Medical Equipment and Supply Co.
Подпишитесь на бесплатную рассылку. Где купить продукцию услугу? Так же есть возможность узнать расценки на оптовую закупку на данную группу товаров или услуг с помощью поиска по продукции или, например, по коду ОКПД 2 26.
Белоруссия перебросила часть войск на западную границу
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора. Ультразвуковая ванна CD 4820 регистрационное удостоверение. Oxy 6000 кислородный концентратор. Облучатель-рециркулятор бактерицидный Дезар-801. Регистрационное удостоверение концентратор кислорода oxy 6000. Щелевая лампа лс-01 Зенит регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение на перчатки медицинские. Аквадистиллятор АЭ-25 регистрационное удостоверение. Дарсонваль карат де-212 регистрационное удостоверение. Шкаф медицинский ШМ-1н регистрационное удостоверение. Вертикализатор поворотный СН-38.
Облучатель-рециркулятор бактерицидный Belberg UV-05 сертификат. Кресло-коляска Армед 2500 регистрационное удостоверение. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационное удостоверение. Термометр не ртутный Термоприбор регистрационное удостоверение. Термометр ТС-7-м1 регистрационное удостоверение. Термометры стеклянные ТСЖ Х регистрационное удостоверение. Кресло коляска MK-300 регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение коляска рейсер. Лейкопластырь регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение приложение.
Регистрационное удостоверение на кислородный концентратор Армед. Концентратор кислорода регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение регулятор расхода кислорода. Аппарат карбокситерапии inco2 производитель. Регистрационное удостоверение на аппарат для карбокситерапии. Аппарат Рикта Эсмил 1а. Аппарат для карбокситерапии inco2. Ванна ультразвуковая Codyson регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна Codyson CD-4820 регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна BTX-600 3l регистрационное удостоверение.
Игла спинальная регистрационное удостоверение. Сертификат соответствия на иглы. Регистрационное удостоверение набор эпидуральной анестезии. Игла Спинокан б. Браун регистрационное удостоверение. Botox регистрационное удостоверение. Реестр регистрационных удостоверений. База регистрационных удостоверений. Lion 500 Alcolmeter регистрационное удостоверение. Деструктор игл Liston d1101.
Ходунки Реми Фумагалли регистрационное удостоверение. Вертикализатор СН 38. Вертикализатор регистрационное удостоверение.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, , Jiangsu Yuyue Medical Equipment and Supply Co. Назначение медицинского изделия, установленное производителем Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Danyang, 212310, Jiangsu, China Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях Редакторам.
Лиофилизированный тромбопластин-SI, 6х10 мл, и буфер CaCl2 , 6х10 мл.
Предназначен для определения протромбинового времени. Предназначен для определения АЧТВ совместно с Набором реагентов 33013, для полного использования одного набора 33022 требуются два набора 33013.
X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия.
Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора.
Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану.
Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher
Предназначен для определения АЧТВ совместно с Набором реагентов 33013, для полного использования одного набора 33022 требуются два набора 33013. Обращаем ваше внимание, что стоимость одного исследования при использовании укрупненных фасовок реагентов значительно ниже, чем при работе со стандартными упаковками.
Хотите получать уведомления от сайта «Первого канала»? Да Не сейчас 25 апреля 2024, 15:05 Белоруссия перебросила часть войск на западную границу Белорусская оппозиция за рубежом и их западные кураторы готовят нападение на страну. Об этом сообщил президент республики, выступая на Всебелорусском народном собрании. По словам Александра Лукашенко, радикалы планируют захватить один из районов на границе с Украиной, а затем обратиться за помощью к НАТО. Глава белорусского государства выразил надежду, что вооруженного конфликта с Западом удастся избежать.
Термопринтер встроенный. Пробирки боросиликатные не более 100 шт.
Штативы для пробирок не более 6 шт. Бумага не более 10 рул. Стилус с креплением. Лампа фотометра запасная не более 6 шт. Держатель для стрипов не более 6 шт. Клавиатура внешняя. Трубки запасные не более 10 шт. Бутыли в сборе не более 6 шт. Термостат внешний на 18 пробирок.
Ванночки для микрострипов не более 10 шт. Емкости для очистки микропланшет с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Емкости для промывки микропланшет с крышкой и отводными трубками не более 6 шт.
Санкт-Петербург, Пр-т Маршала Блюхера, д. Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, , Jiangsu Yuyue Medical Equipment and Supply Co.
Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher
Крегистрационномуудостоверению на медицинское изделие. от 14 мая 2019 года. № ФСЗ 2010/07333. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2011/10794 от 29.11.2018, Федеральная служба по надзор. Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы. 30.2 Игла инъекционная размер 1,8х38(40)мм(15Gх1½ʺ), производства "Джингкси Хонгда Медикал Икьюпмент Групп Лтд.", Китай, РУ № ФСЗ 2010/06057. Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 27 декабря 2023 года № ФСЗ 2010/07939. Крегистрационному удостоверению HAMEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 26 апреля 2022 года. № ФСЗ 2010/06042.
Contract: 1784246167923001029
Журналисты связались с главой Мирновского сельсовета Юрием Зайцевым. С его слов стало известно, что рядом с кладбищем проживает свиновод, который разводит поросят, но не успевает за всеми усмотреть. На днях они просто сбежали с участка и отправились в путешествие по селу в поисках еды. Юрий Зайцев подчеркнул, что взял ситуацию на контроль.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Danyang, 212310, Jiangsu, China Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях Редакторам.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1. Глюкометр Diacont Compact - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1. Глюкометр Diacont Connect - 1 шт. Батарейка CR2032 - 2 шт.