ПЖА, СЖН, МППА, среда Китта-Тароцци, агар Мартена. Беременные морские свинки. Некробактериоз.
Разведенный мясопептонный бульон
- Мартена агар - ООО Лабстар
- Документы и загрузки
- Для продолжения работы вам необходимо ввести капчу
- 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
- Формула изобретения
- Медицинский вестник Юга России
Лабораторная диагностика дифтерийной инфекции
Агар-агар изготовляется из морских водорослей. Его реакция слабщелочная. Он состоит из смеси углеводов и небольшого количества азотистых веществ. Агар Тейера Мартина представляет собой высокопитательную и селективную твердую среду для выделения Neisseria meningitidis и Neisseria gonorrhoeae; оба известны как патогенные Neisseria. Известна питательная среда, основой которой является агар Мартена следующего состава, г/л: пептон Мартена 0,5; хлористый натрий 3,0; 20% гидроокись натрия 3,0; агар. МАРТЕНА БУЛЬОН (L. Martin, франц. бактериолог, 1864—1946) — питательная среда, предложенная в 1898 г. франц. бактериологом Мартеном для культивирования бактерий и. 1) ч. Выросшие на питательном агаре культуры каждого штамма проверяют визуально на чистоту роста и пересевают на скошенный в пробирках питательный агар.
Классификация питательных сред
Система обеспечивает идеально ровный розлив агара строго в асептических условиях. Встроенная система охлаждения сокращает время застывания агара. Метод основан на визуальном определении момента застудневания раствора агара. Подготовка проб. Навеска препарата из расчета приготовления 150 мл среды растворяется при кипячении. Агар Тейер-Мартина (или среда Тейер-Мартина) является агаром Мюллера-Хинтона с 5%-й шоколадной кровью овец и антибиотиками. Это используется для культивирования и прежде. Бульон и агар Мартена. в пищевых продуктах Среда №9 Среда №10 Среда №11 Агар на пивном сусле Среда с дрожжевым экстрактом Агар голодный пшеничный Кукурузный агар. Мясо-пептонный агар (МПА) – получают путей добавления к МПБ arap-arapa (1,5–3%). Если МПА распределен по диагонали пробирки или флакона – это скошенный агар.
Агар мясопептонный (МПА) готовый (арт. 013078)
| Агар Тайера-Мартина - Thayer-Martin agar | Для чего используется модифицированный агар Тайера-Мартина? |
| О107 Пептон Мартена, 0,2 л | Агар Мюллер-Хинтона или среда АГВ по 25 мл в чашках диаметром 100 мл Бульон Мартена или Хоттингера pH 7,2-7,4 Раствор тетрациклина в бульоне 256 мкг/мл Диск с антибиотиком. |
| Простые среды для культивирования бактерий | В бульон Хоттингера, подогретый до температуры 50-60°С, вносят мелко нарезанный хорошо промытый агар из расчета (по мере необходимости) 15,0-25,0 г на 1000,0 мл. |
| Тема 5. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ | Агар Мартена В бульон Мартена, подогретый до температуры 50—60°С, опускают мелко нарезанный промытый агар-агар из расчета 25 г на 1 л, периодически помешивая, жидкость. |
| Питательные среды | высокопитательная и селективная твердая среда для изоляции Neisseria meningitidis и Neisseria gonorrhoeae; оба известны как патогенные или клинически важные. |
По происхождению питательные среды бывают. Классификации питательных сред
При застудневании агара образуется большое количество конденсационной воды, которая оседает на внутренней стороне крышки и увлажняет поверхность среды. Его минимальная подав-ляющая концентрация для штаммов Vibrio cholerae El Tor O1 и O139 серогрупп составила 1– 2,5 мг/мл на плотных питательных средах – агаре Мартена (рН 7,6). Производитель: Novamed. Есть вопросы про Агар Тайера-Мартина, готовый, в чашке Петри 90 мм? 2. Bacillus anthracis. LB-агар pH 7,2 (или эквивалент). в течение 24 ч при температуре +37 °C. 3. Vibrio cholerae. 2% агар Мартена pH 7,6 (или эквивалент). крови или сыворотки крови, на 2%-ный мясо-печеночный пептонный агар, агар Мартена.
О107 Пептон Мартена, 0,2 л
+ 6. Бульон Мартена рН 7,6. Культивирование проводят в анаэростате. Полужидкий агар для строгих анаэробов (Тароцци). В бульон Мартена (рН 7,2-7,4) с 0,3-0,5% глюкозы добавляют 0,1% агара. Культивирование проводят в анаэростате. Полужидкий агар для строгих анаэробов (Тароцци). В бульон Мартена (рН 7,2-7,4) с 0,3-0,5% глюкозы добавляют 0,1% агара. Расплавляют агар Мартена при 90о С в водной бане. Охлаждают до 500 С и добавляют 20 % сыворотки крови КРС. Смесь перемешивают и выливают в чашку Петри, давая ей равномерно. Расплавляют агар Мартена при 90о С в водной бане. Охлаждают до 500 С и добавляют 20 % сыворотки крови КРС. Смесь перемешивают и выливают в чашку Петри, давая ей равномерно.
Тема 5. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ
Он состоит из смеси углеводов и небольшого количества азотистых веществ. После этого производится фильтрация или в автоклаве при помощи воронки, положив в неё смоченный бумажный фильтр, или горячим фильтром. Намачивание его за несколько часов до кипячения в половинном количестве воды. Добавление остальной воды перед кипячением.
Стерилизация в течение 40 мин. Добавление пептона и мальц-экстракта. Кипячение в течение 10 минут.
Добавление лимонной кислоты. Разливание по пробиркам. Стерилизация текучим паром в течение одного часа или под давлением до одной атмосферы.
При выращивании Neisseria meningitidis обычно начинают с обычно стерильной биологической жидкости крови или спинномозговой жидкости , поэтому используется простой шоколадный агар. Агар Тайера-Мартина был первоначально разработан в 1964 году, а его улучшенный состав был опубликован в 1966 году. Компоненты Обычно он содержит следующую комбинацию антибиотиков, составляющих аббревиатуру VPN: Ванкомицин , который способен убивать большинство грамположительных организмов, хотя некоторые грамположительные организмы, такие как Lactobacillus и Pediococcus, обладают внутренней устойчивостью.
Эффективность исследуемых сред оценивали в соответствии с методическими рекомендациями «К контролю питательных сред по биологическим показателям». Из двухсуточных культур готовили 1 млрд. Тарасевича, затем серийными десятикратными разведениями в физиологическом растворе в объеме 4,5 мл доводили до содержания в 1 мл 1000 и 100 м. Из данных разведений взвеси культур высевали по 0,1 мл на 3 чашки Петри разлитого подсушенного агара. Через 72-120 ч учитывали результаты подсчетов выросших колоний. Пример 1.
В переходных пробах часть клеток 102 - 105 м.
Пути диссимиляции глюкозы изучали радиореспирометрическим методом [16]. В опытах использовали 1С14-, 2С14 -, 6С14 -, 1,6С14 - глюкозу, а также 1. Выделенную в процессе дыхания углекислоту улавливали 5 N NaOH. Инкубацию проводили в течение трех и семнадцати часов при 37оС. Для определение активности РДФК культуру концентрировали центрифугированием при 10000 g 15 мин. Клетки разрушали растиранием с песком, отмывали фосфатным буфером, рН 7,6. Смесь инкубировали 30 мин при 30оС для превращения рибозо-5-фосфата в рибулозо-5-дифосфат под действием эндогенной фосфорибоизомеразы. Центрифугировали 30 мин при 8000g, 200 мкл супернатанта помещали в 5 мл сцинтилляционной жидкости. Радиоактивность измеряли счетчиком Mark II. Результаты и обсуждение Углеводы являются важным источником энергии и углерода для микроорганизмов.
Практикум по ветеринарной микробиологии и иммунологии (стр. 11 )
Основные симптомы менингита связаны с поражением мозговых оболочек и развитием общей интоксикации: быстрый подъемом температуры, озноб, сильная головная боль, рвота. Иммунитет: после заболевания остается стойкий иммунитет. Лабораторная диагностика. Исследуемый материал: кровь, спинномозговая жидкость.
Спинномозговую жидкость центрифугируют. Методы диагностики: 1 бактериоскопический: изосадка делают мазок и окрашивают по Граму. Типичные нейссерии располагаются внутри нейтрофилов; 2 бактериологический: посев исследуемого материала сразу после взятия крови на кровяной агар, агар с ристомицином подавляет рост сопутствующей микрофлоры , агар Мартена агар с антибиотиками ; 3 серологический: с надосадочной жидкостью ставят реакцию преципитации.
Используется пенициллин, левомицетин рифампицин. Введение пенициллина в массивных дозах уже в течение нескольких часов вызывает улучшение состояния больного и при правильном применении приводит к полному выздоровлению. Рекомендуются также полусинтетичсские пенициллины: ампициллин, метициллин, оксациллин.
Специфическая профилактика: разработана менингококковая химическая полисахаридная вакцина, которая в настоящее время проходит клиническую апробацию.
У морских свинок происходят аборты. Растворы едких щелочей, хлорной извести, свежегашеной извести в концентрациях, применяемых для дезинфекции, убивают их за 5-10 мин. Переболевшие кампилобактериозом животные приобретают прочный иммунитет. Серологическая диагностика: у крупного рогатого скота при помощи реакции агглютинации с вагинальной слизью РАВС. Компоненты: 1 влагалищная слизь в разведении от 1:50 до 1:400; 2 кампилобактериозный антиген; у овец при помощи РА с сывороткой крови.
По высоте столбика питательной среды имеется градиент концентрации кислорода.
Материал, поступающий для бактериологического исследования, обычно контаминирован посторонней микрофлорой. Надосадочную жидкость высевают непосредственно на питательные среды или подвергают фильтрова] шю через мембранные фильтры, благодаря чему задерживаются грибы, крупные бактерии. Фильтрат засевают на питательные среды. На ПЖА высевают по 0,5 мл содержимого желудка, двенадцатиперстной кишки, околоплодных вод и желчи. Также можно производить посевы пастеровскими пипетками. Для выделения С. Исследуемую взвесь центрифугируют, как описано выше, надосадочную жидкость пропускают через нестерильные мембранные фильтры с диаметром пор 8 и 1,2 мкм, а затем через стерильные фильтры с порами 0,65 мкм.
После осветления и фильтрации питательные среды разливают в колбы, флаконы, пробирки, бутыли или матрацы. Для разливки жидких питательных сред пользуются одной из описанных ниже установок. На резиновую трубку накладывают зажим Мора. Попадая в среду, они могут вызывать загрязнение ее посторонней микрофлорой.
В асептических условиях вносят стерильную кровь, сыворотку или другие необходимые добавки, тщательно перемешивают содержимое сосуда.
Лабораторная диагностика дифтерийной инфекции
| Китта-Тароцци Мартена сыв.агар; | Флуоресцирующий антирабический глобулин. Питательные Среды и их Компоненты. Агар Мартена. |
| Питательные среды | VK | Агар Тайера-Мартина (или среда Тайера-Мартина, или агар VPN) представляет собой агар Мюллера-Хинтона с 5% шоколадной овечьей крови и антибиотиками. |
| Приготовление питательных сред. Мясопептонный бульон Мясо пептонный | Им же предложен первый отвердитель –– желатин, как компонент плотной среды. Привычный для современных микробиологов агар-агар был внедрен Фростом в повседневную практику. |
Агар мясопептонный (МПА) готовый, 0,4 л
Примерами натуральных сред неопределенного состава, которые широко применяются в лабораторной практике, служат мясо-пептонный бульон и мясо-пептонный агар, картофельные. Агар Мюллер-Хинтона или среда АГВ по 25 мл в чашках диаметром 100 мл Бульон Мартена или Хоттингера pH 7,2-7,4 Раствор тетрациклина в бульоне 256 мкг/мл Диск с антибиотиком. ДНК хромосом выделяли путем кипя-чения в дистиллированной воде микробных взвесей культур, выращенных на агаре Мартена (рН 7,7) при 37 °С в течение 1 сут. Thayer-Martin agar is a selective medium used for the isolation of Neisseria gonorrheae from specimens containing a mixed flora of bacteria. Известны питательные среды для выделения бруцелл агар Мартена, агар Альбими, сывороточно-декстрозный агар, глюкозоглицериновый агар, Эритрит-агар (2, 3, 4).
RU2266956C2 - Питательная среда для выделения бруцелл - Google Patents
The study did not have sponsorship. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Conflict of interest. Authors declares no conflict of interest. Список литературы 1. Ahmed A. Molecular characterization, antibiotic resistance pattern and biofi lm formation of Vibrio parahaemolyticus and V. Song X.
Brooun A. Ashrafudoulla M. Matz C. Tamayo R. Nalin D. Adsorption and growth of on chitin. Zhu J. Нirai H.
Москвы 2005 г. Условия стресса создают на модели толстого отдела кишечника человека, имеющего заданный газовый состав кислорода и углекислого газа. Азове 1993 г. Анализ примеров 1, 2 показывает см. Следовательно, чем выше уровень кадаверина, тем микроорганизм устойчивее к стрессу. Пример 3 Изучение влияния кислотности среды на продукцию кадаверина холерными вибрионами.
Темерник 1999 г. Технология проведения способа осуществлялась, как в примерах 1, 2, за исключением того, что стресс создавали за счет закисления среды при утилизации содержащейся в среде глюкозы. Культивирование в бульоне Мартена без глюкозы контроль : 1. Использование предлагаемого изобретения позволяет по количественной концентрации кадаверина оценивать потенциал холерных вибрионов в реализации их адаптивных функций и возможности выживания в различных средах, приближенных путем моделирования к различным экологическим нишам. Кроме того, изучение влияния кадаверина на холерные вибрионы O1 и О139 серогрупп дает возможность этим способом использовать приемы, допустимые при работе с микроорганизмами II группы патогенности с учетом требований биологической безопасности, а повышение уровня антибиотикорезистентности штаммов выводит холеру на центральное место в повестке дня проблем здравоохранения. Источники информации 1.
Ткаченко А. Молекулярные механизмы стрессорных ответов у микроорганизмов.
Санкт-Петербург Коломяжский проспект д.
Информация сайта защищена законом об авторских правах.
Устанавливают pH. Среду разливают по пробиркам. Говяжье мясо освобождают от костей, жира, сухожилий, нарезают мелкими кусочками, взвешивают и опускают в кипящую воду из расчета 1 кг мяса на 1000,0 мл воды. Мясо кипятят в течение 15-20 мин, затем вынимают и пропускают через мясорубку. Бульон смешивают с фаршем и сливают в бутыль с таким расчетом, чтобы 1,5 бутыли оставалась свободной. К горлышку бутыли подбирают хорошо пригнанную резиновую пробку. Отсутствие сдвига реакции смеси в сторону окисления после добавления фермента указывает на недоброкачественность последнего.
Содержимое бутыли тщательно перемешивают, добавляют хлороформ из расчета 10,0-30,0 мл на каждый литр перевара. В течение первого дня содержимое бутыли перемешивают вначале каждые 15-20 мин, затем через 2-3 ч, а в последующие дни — по нескольку раз в день, открывая при этом пробку для выхода избытка паров хлороформа. При стоянии в термостате мясо ферментируется, превращаясь в однородный осадок серовато-желтого цвета, а жидкость из мутно-серой становится прозрачной соломенно-желтого цвета. Об окончании переваривания судят по образованию триптофана, обнаруживаемого следующим образом: в пробирку наливают 3-4 мл фильтрованного перевара, добавляют 3-4 капли бромной воды. При наличии триптофана жидкость приобретает розово-фиолетовый цвет. Приготовление бромной воды.